※ 引述《cuteSquirrel (可爱的小松鼠)》之铭言：
: 6547 高端疫苗 授权 卫福部公布合约
: 来源 高端疫苗 重讯 + 卫服部CDC疾管署官网
: https://www.cdc.gov.tw/
: 标题:
: 疾管署提前公布高端COVID-19疫苗采购契约，重申政府采购疫苗均依法办理。
: 档案:
: https://www.cdc.gov.tw/File/Get/fd1A7iz7J56LJh6sz7NYUQ
1. 高端合约本身本来就很难有什么不法，从头到尾扯高端合约公布的都很好笑
2. 高端Covid疫苗就是一个时空背景下，结合政府政策、民族主义的特殊状态
不是每一家公司都可以复制的
3. 目前高端在Covid-19疫苗上早就高歌获利了结，是一桩商业操作上非常成功的案例
高端Covid-19疫苗，本来问题就不在高端这家公司上面
主要在于把关的政府机构: 包括卫服部、TFDA等等
私人企业赚钱天经地义，把关的是政府部门
而今天EUA这件事情就让高端嗅到了商机
简单来说，EUA的数据标准一直到高端已经在做延伸二期报告的时候才突然出现
并不是先公布一个确切的数据标准，以及标准其来源和代表的意义
举例来说，你要用中和抗体浓度为XX疫苗的XX倍当作标准
用XX疫苗的原因和XX倍都要有详细的验证和理由
但其实TFDA和卫服部以及所谓的专家都没有公布任何标准
意思从头到尾，国家一个目标就是:要有国产疫苗
至于为什么一定要有? 可以有各种解读(民族主义、内部宣传、战略物资、国家安全...)
而EUA后，纵使从上到下左到右近到远所有人都说会要求会规定高端去做三期拿药证
但高端都已经获利了结高歌出场了，国家什么也不能做
所以高端Covid-19疫苗的药证和EUA就变成一个时间冻结的存在
大家都希望他就停留在那个时刻
只要有人去触碰这块，就可能发生时间悖论产生大爆炸 (政治上)
然而这并不影响高端商业上的成功
嗅到商机、执行策略、获利出场、剩下就靠嘴砲
什么国外订单根本不可能，一次性的采购有赚钱就好
当初还一堆平常根本没在关心临床或药界的在那边嘴砲说大家抢着要
而从头到尾采购合约也很难出问题，问题是在EUA的程序和标准
会去质疑合约有问题的都很菜.......因为真正该质疑的部分早就在那边
资本主义社会，本来这种顺风车就是有本事的人搭的上就能发大财
人家精准知道要搞民族主义产品，对岸有科兴国药我们也不能输
然后能有"顺畅"的沟通管道，自然所有问题都迎刃而解
不然你去问问在生技医药界的
TFDA平常有这么好讲话吗?
呵呵