楼主:
unknown (ya)
2022-12-03 08:19:04数据变好了很正常啊!
是施打三剂疫苗阿(之前的研究是两剂)
但是说这些新闻报的数据
不就是免疫桥接吗?
大家心心念念的三期保护力数据
怎么还没看到?
话说
http://i.imgur.com/K3QuAr4.jpg
联亚只拿Spike protein的RBD做疫苗
所以成功了生产速度会快很多欧!
可以去看微生物学会的联亚疫苗的演讲就知道
https://youtu.be/YKv78JUok9I
※ 引述《lolic (白蝙蝠巴比特)》之铭言:
: 原文标题:
: 快讯/联亚“新冠疫苗”三期临床达标 即刻申请临时药证!
: ※请勿删减原文标题
: 原文连结:
作者: twnndnpdnc (资收王) 看板: Stock
标题: Re: [新闻] 联亚“新冠疫苗”三期临床达标
时间: Sat Dec 3 08:19:04 2022
数据变好了很正常啊!
剂量加了几倍自己查
但是说这些新闻报的数据
不就是免疫桥接吗?
大家心心念念的三期保护力数据
怎么还没看到?
话说
http://i.imgur.com/K3QuAr4.jpg
联亚只拿Spike protein的RBD做疫苗
所以成功了生产速度会快很多欧!
可以去看微生物学会的联亚疫苗的演讲就知道
https://youtu.be/YKv78JUok9I
※ 引述《lolic (白蝙蝠巴比特)》之铭言:
: 原文标题:
: 快讯/联亚“新冠疫苗”三期临床达标 即刻申请临时药证!
: ※请勿删减原文标题
: 原文连结:
: https://reurl.cc/nZqdZd
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: 发布时间:
: 2022年12月2日 周五 下午11:50
: ※请以原文网页/报纸之发布时间为准
: 记者署名:
: 记者吴康玮/台北报导
: ※原文无记载者得留空
: 原文内容:
: 联生药于今(26)日代母公司联亚生技集团宣布,
: 旗下新冠疫苗(UB-612)做为异源疫苗加强剂(heterologous booster vaccine)
: 的国际临床三期关键数据,已成功达标。
: 联亚透露,团队预计完成与英国药品和保健品监管机构 (MHRA) 和澳大利亚治疗用品管理
: 局 (TGA) 的滚动式提交审查,
: 可望于2023年上半年获得 UB-612 的有条件和临时销售药证。
: 联亚UB-612有机会于明年上半年在英国及澳洲率先取
: UB-612 的有条件和临时销售药证照上市,
: 为人们提供另一个经济有效又安全的COVID-19疫苗新选项,
: 并且让这个主要于台湾制造的疫苗行销全球。
: 试验结果显示 UB-612 做为异源性疫苗加强剂,
: 在接种后 28 天产生的中和抗体力价,
: 经由统计学分析结果如下:
: 不劣于 BNT162b2(mRNA)疫苗*:
: UB-612 对抗武汉病毒株的中和抗体力价比 BNT162b2(mRNA)疫苗高 1.04 倍(GMR=1.04,9
: 5% CI:0.89,1.21),
: UB-612 对抗变异株 Omicron BA.5 的中和抗体 力价比 BNT162b2(mRNA)疫苗高 1.11 倍
: (95% CI: 0.94, 1.31)。
: 优于 ChAdOx1-S(腺病毒载体)疫苗:
: UB-612 对抗武汉病毒株的中和抗体力价比 ChAdOx1-S 疫苗高 1.92 倍(pread-more-vend
: or
: 心得/评论:
: ※必需填写满30字,无意义者板规处分
: 太专业的东西不谈
: 下礼拜先喷6562再喷3081
: 生技一起开趴踢
: 还是市场无反应 太晚了我们就不要了?
作者: NoMomoNoLife (\MOMO/\MOMO/) 2022-12-03 09:12:00
高端有做的联亚差不多都做了,只是他当初没达标没EUA而已,但双标仔就会一个捧一个贬,笑死而且还是捧比较烂(没达标)的那个XDDD