原文标题：
逸达气喘新药二期期中数据达标 最快明年中完成期末分析
(请勿删减原文标题)
原文连结：
https://reurl.cc/gz1aA4 (请善用缩网址工具
)
发布时间：
2021年11月5日 17:53 (请以原文网页/报纸之发
布时间为准)
原文内容：
记者吴康玮／综合报导
逸达生技 (6576) 宣布，旗下治疗过敏性气喘新成分新药FP-025二期试验，已完成期中分
析，且结果显示该药在主要疗效指标延迟气喘反应上，有明显改善的趋势，预计最快在明
年年中，完成期末临床分析。
逸达指出，团队开发的FP-025抑制剂，主要适应症为治疗过敏性气喘肺部发炎，公司目前
已收案26名受试者后进行期中分析，包括21名可衡量受试者（evaluable subjects）的结
果数据显示，该药安全与耐受性良好，且主要疗效指标延迟气喘反应 (LAR) 相较对照组
呈现改善趋势。
逸达表示，这次二期临床试验采随机、双盲、安慰剂对照，评估过敏原诱发气喘患者呼吸
道发炎反应；此外，该试验预计完整收案36位受试者，逸达依照数据团队将继续收案、执
行临床试验，预计所有受试者收案完成后，将进行最终报告分析，后续将与潜在合作伙伴
讨论授权。
2021年生技盛会亚洲生技大展于昨日起跑，逸达生技也率团队前往展出最新技术。逸达指
出，因患病率增加，导致推升气喘治疗市场规模持续扩大，且医疗上没有改变疾病进程的
治疗方法，所以公司将继续在气喘用药上积极开发及研究。
心得/评论：
好像没人关心逸达了
逸达自从摄护腺拿到药证后就没消息了，其实还有FP025，气喘市场在国外是大市场，蛮
有潜力的。