※ 引述《lulu1305174 (ㄌㄨˇ ㄌㄨˊ)》之铭言：
: 原文标题：联亚COVID-19疫苗月底申请EUA 将在印度三期试验
: 在免疫原性反应方面，抗体效价在施打第二剂后28天之血清阳转率（seroconversion
: rate）于成年（19至64岁）施打疫苗组达95.65%，于年长者（65岁以上）施打疫苗组则达
: 88.57%；中和抗体效价为102.3，与一期临床试验结果相近且符合预期，疫苗批次间的结
: 果也符合EUA的标准。
: 此外，于变异株有效保护力部分，从一期受试者检体分析显示，UB-612诱导出的中和性抗
: 体对印度delta株的效价仍保持同一水平。因为引起T细胞免疫反应的设计型新冠病毒合成
: 肽的胺基酸序列乃来至于不易突变的蛋白区间，所以UB-612疫苗所产生的免疫反应，可应
: 对现有广泛传播的印度Delta突变株。
: 心得/评论：联亚二期期中报告出炉表现符合预期，并且要去印度继续做三期试验，并不
: 是外界再传放弃做三期只做二期试验，联亚药股价要上看500元了。
: ※必需填写满20字
我认为联亚去印度3期是正确的决定
在血清阳转率未达97%的情况下
去印度作三期证明对变种病毒具有保护力 是可以确保有卖点的
这步棋不错
补个股点 :
联亚药的股价 是不是有点高呢?? 一个代工充填的公司 阳转率未达97% 恩...
至于高端股价......好像也不算利多或利空 应该没反应吧XD