※ 引述《ARKUE ()》之铭言：
: 这不是早就知道的事了吗
: 高端二期EUA目标一直都是国内市场
: 三期通过才是拼国外的市场
看起来高端目前这个状况就是商业上的甜蜜点了
那天解盲记者会也是直接打预防针P3要花很多钱喔喔喔喔喔
目前状况就是:
a. 当下的500万剂是确认收入(40亿台币左右)
b. 研发成本扣掉补助大概10亿上下
c. 后续追加bonus全部都是额外赚的
在这种状况下，为什么要额外花钱去做这么有风险的事情呢?
无论是政府还是高端本身来说，政治和商业上去做P3都是很不明智的事情
基本上做了P3大概目前赚的都还要倒贴出去，然后承担失败的风险
之前就讨论过很多次了，H2H的实验不好做收案量要更大
(其实听到高端说要去欧洲做就知道他们只是敷衍而已，欧洲根本没那个环境)
失败的话还会有严重的政治风暴，毕竟你都打到一堆人身体里了XDDD
我认为高端政府这张单子至少可以有20亿以上的净利，全部都可以认在今年
稍后要是认定要追加bonus，大概还有10亿上下的净利
所以各位可以推测一下股价哪个价格会是合理
: 也就是不是在国外EUA 就算你要EUA
: 美国早就有说不再给EUA
: NOVAVAX本来就不预期能EUA
Novavax FDA要给EUA，是他们有原料上的问题所以自己技术性延后送件
据说是因为他们欧洲那边订单很大，现在EUA拿到后怕赶不上欧洲那边的交期
大部分说法会是，Novavax会是最后一支能拿到EUA的疫苗
其他就慢慢做吧
: 如果愿意给过那还真是意料之外
: 接下来就是 国内目前在吵的价格问题
: 看NOVAVAX的定价 做标准才准
: 一堆在那边嘴独厚高端跟联亚
: 平台制程根本完全不一样
: 在那边吵不知道是为了什么目的
我猜高端疫苗短期内就到此为止，甚至连改版都暂时不会再投入研发
大概等到桥接标准出来才会再拿出来赚标案
毕竟次蛋白改版先天就有一些困难要克服，时间上也比较慢
国内就是告诉我们，用乔的才会赚大钱啦XD