原文标题：逸达前列腺癌新药美国市场成功授权 可获逾2亿美元
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发布时间：2021-03-04 23:00
(请以原文网页/报纸之发布时间为准)
原文内容：
逸达生技（6576）今（4）日晚间宣布，与Intas Pharmaceuticals签订逸达所研发的柳菩
林前列腺癌新剂型新药Camcevi®（即FP-001 六个月及三个月剂型）美国市场独家授权经
销合约，总授权金额最高可达2亿700万美元（约新台币58亿元）；Intas美国子公司
Accord BioPharma, Inc.将负责Camcevi®于美国之市场销售。
逸达表示，这笔最高达2亿700万美元的权利金，包含签约金1,000万美元、产品开发里程
金、销售里程金等，另外在授权市场拥有产品销售分成。Intas美国子公司Accord
BioPharma, Inc.将负责Camcevi®于美国之商品化成本。逸达此前已授权Intas子公司
Accord Healthcare 经销除美国、日本、中国大陆、台湾等地外的全球市场。
逸达生技创办人暨董事长简铭达博士表示：“我们很高兴和Intas加深合作关系；Intas子
公司 Accord Healthcare在欧洲、加拿大、澳洲等地推动Camcevi®商品化不遗余力，对
Camcevi®有一定了解及掌握，如今再拼上美国市场这一重要版图，更完整了Camcevi®
的全球布局。此次将美国市场授权Intas，加上已完成授权的Accord Healthcare以及中国
长春金赛药业，Camcevi®全球市场授权权利金最多已达约4亿1,700万美元，显示合作伙
伴对 Camcevi®的市场潜力深具信心。”
Accord Healthcare Inc.美国区总裁Chrys Kokino说：“Intas及Accord BioPharma团队
将全力推动Camcevi®进入美国市场，希望透过Camcevi®精密、简易操作、高附加价值的
特色，提升医疗品质，最终达到改善病患生活及整体公共卫生的目标。Camcevi®将会是
我们在美国快速成长业务中的关键药物，我们非常期待和逸达持续合作。”
目前Camcevi®42毫克（六个月剂型）于美国的新药注册申请（NDA）正在审查阶段，预计
在今年年中左右取得美国食品药物管理局审查意见。
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是件好事