只讲几点：
1.这种出FDA原料药厂，因为每个药在不同厂都要认证，所以要去委外基本很难。连他自
己?
2.重建要时间，查厂要时间，FDA怎么来，何时来，有没有缺失要改善，重新filing也要
时?
3.药厂客户就算未来可接受，整个重新filing DMF，时程也不知道多久。到时愿不愿意转
单
另一个是他找到一个已经过FDA的厂买下，然后如果可用，针对主力产品重做认证，然后
还可能快一点？