1.原文连结：
https://bit.ly/32T7I6i
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2.原文内容：
辉瑞、BioNTech疫苗有效性高达95% 预计数日内提交EUA申请
美国制药大厂辉瑞 (Pfizer) 和德国生技公司 BioNTech SE 周三 (18 日) 宣布，共同开发
的新冠病毒疫苗三期试验显示，最终有效性达到 95%，高于早期数据的 90%。
消息激励辉瑞 (PFE-US) 和 BioNTech SE(BNTX-US) 股价盘前走扬，分别涨 3％和 7％。
辉瑞和 BioNTech 表示，在近 4.4 万名中的 170 名确诊成年受试者中，162 名注射安慰剂
，另外 8 名注射疫苗，疫苗有效性高达 95%。
此外，两家公司均未在试验中发现任何严重的副作用，在审查近 8,000 名研究对象数据后
显示，疫苗耐受性良好。
辉瑞计划在几天内向 FDA 提交疫苗紧急使用授权 (EUV)，辉瑞执行长 Albert Bourla 在周
二 (17 日) 表示已累积足够安全性数据供当局审查，若顺利获准，则有望在今年底前销售
疫苗。
两家公司重申今年将生产高达 5000 万剂疫苗，并在 2021 年将产能拉升至 13 亿剂，对于
疫苗配送能力深具信心。
辉瑞和 BioNTech 上周发布的初步结果是基于外部和独立的数据监测委员会在三期临床试验
中进行的首次中期分析，当时公布疫苗有效性为 90%。
3.心得/评论：
※必需填写满20字
别阴谋论了
几天后就要紧急使用授权了
到时候又会再喷一次
好想买到喔~~~