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辉瑞（Pfizer）药厂和德国生技公司BioNTech合作研发的新冠疫苗，初步试验结果显示有
效性超过90%，消息令人振奋。不过这支疫苗需要超级低温的保存和运送，是一大障碍。
另外，疫苗何时能够广泛让每个人都能打到？经济封锁是不是就要可以解除？外媒整理了
以下问答。
● 疫苗何时会被授权使用？
最快还要几个星期时间，新疫苗必须确定安全无虞。美国食品药物管理局（FDA）通常要
看受试者两个月以后的反应如何，辉瑞表示，到目前为止没有出现任何严重的安全问题。
本月稍后就达到两个月的观察期，辉瑞会把资料呈报给FDA申请核准使用，FDA会花多久时
间审核，尚不清楚。
● 民众何时可以开始打得到这支疫苗？
华尔街日报说，如果一切顺利，最快今年底以前可以问市，因为其实生产已经展开。不过
初期的供应量会较有限。辉瑞说，今年可生产5,000万剂，供2,500万人施打，因为每个人
需要打两剂；明年产量就可提升到13亿剂。
● 疫苗如何运送？世界各国的人都打得到吗？
路透说，这支疫苗现在分配运送的最大障碍，在它需要超级低温的运送和储存：摄氏零下
70度。这样的冷链储运要求，连美国最先进的医疗机构都不容易轻易克服。因此，未来要
供应偏远地区以及全球较落后地区，恐会发生无法公平分配的问题。
● 哪些人能够优先施打疫苗？
高危险群如医疗健康照顾人员，以及老人安养机构的居民将会优先施打。
● 因防疫而有的封锁，是否即将解解除？
由于疫苗供应首波数量有限，无法很快就能让普罗大众全数施打，公卫专家表示，至少要
到明年夏天，较广泛的民众才能打到疫苗。所以，社交距离和配戴口罩等防疫措施仍需要
保持下去。
● 疫苗安全性确保了吗？
彭博资讯指出，未经传统较长时间的充分试验就广泛使用，接种者出现本可在临床试验中
发现的副作用的风险就更大。9月，牛津大学与阿斯利康联合研发的疫苗在英国出现一例
无法解释的病患，凸显了赶制疫苗的安全风险。后来在英国的试验恢复进行，因为阿斯利
康称独立审查结果建议这样做是安全的，并得到了英国卫生官员同意，最终在其他地方也
恢复了试验。10月，强生也在一名受试者出现原因不明的疾病后暂停试验。
● 疫苗如何运送分配到全球？
富裕国家的一些人注定比其他人更早获得机会接种疫苗。为免富国垄断新冠疫苗资源，总
部位于奥斯陆的Coalition for Epidemic Preparedness Innovations、世界卫生组织和
专注于疫苗分配的全球非营利性组织Gavi联合成立了COVAX，目标是从中高收入国家筹集
180亿美元，确保所有贫困国和捐赠国都能为高危人群提供经试验有效的疫苗。公卫生专
家强调，在全球平等分配疫苗不仅仅关乎道德，对结束这场危机也至关重要。