今天开盘就上喷
听说这档长线还是很有希望
新闻跟大家分享一下
https://www.gbimonthly.com/2020/09/80135/
今(23)日，因华生技宣布，其以口服平台技术OralPAS Pro创新开发的主力产品——N1100
5口服胰岛素，今年上半年已完成第一个里程碑(28天毒理试验及人体学术临床钳夹试验)
，日前已收到来自中国授权方，美金150万的里程碑金。
该药物的授权，从开发到上市，共有美金1200万的开发里程碑金，外加后续的销售权利金
。
因华在总经理郝为华的率领下，在认列N11005的授权金后，累计营收破亿，已超过2019年
全年度营收，创历史新高；法人预估，因华2020年度全年营收更上看1.4亿台币。
N11005口服胰岛素，是结合香港南北兄弟药业投资公司，及东阳光集团共同进军中国，其
中，东阳光所生产的胰岛素原料己获得美国FDA的DMF，对未来因华在全球布局更具竞争性
。
因华表示，目前在COVANCE(科文斯)完成之长期毒理试验显示，该口服胰岛素在有效浓度
内除了血糖降低外，无其他副作用。另亦已在北京大学医院执行钳夹试验，完成15例人体
学术临床试验(IIT)，结果显示出N11005作用于人体的高安全性、快速，且有着显著降血
糖作用。
此外，因华的另一项新药产品——口服抗癌药品项-D07001 (GemOral)，第Ib/II期临床试
验，已于今年第二季已完成Ib部分临床收案。
现阶段结果显示，隔日服用之最大耐受剂量(MTD)为100 mg，并可长期服用不需停药，其
结果符合临床前试验推论的有效治疗剂量，因此将正式展开第二期临床试验。
D07001采用低剂量口服节拍式疗法，已取得美国专利，为新颖之癌症药物治疗方式。
有别于传统以最大剂量细胞毒杀式化疗，口服节拍式疗法是以低剂量、长期给药的方式，
减少肿瘤血管的增生，相较于注射剂型，对正常组织细胞和血管内皮较不具伤害性，可长
期服用。
因华除了新药口服胰岛素N11005及C08001卡维地落已在中国授权外，在孤儿药及利基学名
药方面亦已完成布局，今年起已开始供应原料，并进行技转，2020年第4季起，也将启动
药证申请。
因华表示，在完成中国全面布局后，待疫情渐缓，未来亦将更进一步开拓海外市场。