※ 引述《tony77998 (偷尼柒柒玖玖捌)》之铭言：
: 智擎胰脏癌新药 报喜
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: 2020-07-03 02:34 经济日报 记者谢柏宏／台北报导
: 新药公司智擎生技（4162）发布讯息，其研发的胰脏癌新药“安能得”，针对合并疗法
: 一／二期临床试验所得到的数据，比跨国大厂必治妥施贵宝的畅销用药更好，预期可提
: 高病人存活率接近五成，这项结果给智擎带来很大的信心，期待在临床三期，及未来市
: 场上能带来更好的成果。
: 智擎表示，合作伙伴Ipsen公司在7月1-5日举行的2020年世界肠胃道癌症大会中，针对“
: 安能得”合并另外三类抗癌老药5-FU、LV及OX的合并疗法，以未接受过其他治疗的进展
: 性或转移性胰腺癌病患为对象，发表了长期追踪资料。智擎昨日股价收83.5元，上涨2.
: 9元。
: 根据第一期临床试验的剂量探索，在接受选定剂量的共32位受试病患中，并未发现新的
: 安全性顾虑，中位无疾病恶化存活期达到9.2个月，中位存活期达到12.6个月。
: 这两项存活期的数字，与美商施贵宝重磅药Abraxane及化疗药Gemcitabine合并疗法做比
: 较，在中位无疾病恶化存活期、与中位存活期方面，“安能得”的表现分别提升了67%和
: 48%。
: 智擎总经理胡宇方表示，过去“安能得”在二线胰脏癌治疗效果上已获证实，根据这次
: 发表的第一／二期临床资料，公司乐观期望可以在第三期临床试验中看到正向的结果，
: 将“安能得”能推进到第一线治疗上。智擎指出，该药一线胰脏癌治疗的临床三期，预
: 计2022年收案完成。
: 智擎目前在市场上的“安能得”，透过另一家合作伙伴法商施维亚公司，已在欧洲市场
: 销售，现以第二线用药来对抗胰脏癌。亚洲方面，中国大陆市场同样透过施维亚公司已
: 申请药证，预计明年上半年可上市。智擎可从海外授权市场取得10%的权利金。
: 智擎接下来将迎接新的权利金贡献来源、日本市场，透过授权伙伴养乐多公司，今年下
: 半年可进入市场。过去经由海外授权，智擎每季能获得100万美元（约新台币2,945万元
: ）权利金。
: 你各位啊 布局趁现在阿 多头排列还在整理
: 杏家军只是大家在赌开奖而已
我没有智擎也没有杏国,纯粹讨论一下胰脏癌化疗现况
胰脏癌化疗目前最有效的是 FOLFIRINOX化疗组套,
不过之前看过文章写因为毒性太强所以大概只有三成的病人有办法承受,
另外一套就是Gemcitabine + Abraxane.
都没法承受就使用Gemcitabine单药.
杏国的SB05PC就是用在FOLFIRINOX失败后的二线用药,
其组合为SB05PC + Gemcitabine.
值得注意的是杏国实验的对照组是Gemcitabine单药.
所以持有杏国者,若看到解盲成功不要急着高兴,要去看OS, PFS够不够好.
至于安能得,新闻写得很好,
有持有者最好去看看它收的病人有没有特别筛选过(如比较年轻),
还有这个治疗组的毒性和FOLFIRINOX及Gem + Abraxane的比较.
若病人没有特别挑状况好的,毒性也不强的话,就很值得期待.
一般来说来讲胰脏癌发现时往往都是末期了,病人未必承受得了化疗的损伤,
所以毒性对胰脏癌化疗药非常重要
我没有仔细看过他们两家的药,有兴趣者自己去查吧!