智擎胰脏癌新药 报喜
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2020-07-03 02:34 经济日报 记者谢柏宏／台北报导
新药公司智擎生技（4162）发布讯息，其研发的胰脏癌新药“安能得”，针对合并疗法
一／二期临床试验所得到的数据，比跨国大厂必治妥施贵宝的畅销用药更好，预期可提
高病人存活率接近五成，这项结果给智擎带来很大的信心，期待在临床三期，及未来市
场上能带来更好的成果。
智擎表示，合作伙伴Ipsen公司在7月1-5日举行的2020年世界肠胃道癌症大会中，针对“
安能得”合并另外三类抗癌老药5-FU、LV及OX的合并疗法，以未接受过其他治疗的进展
性或转移性胰腺癌病患为对象，发表了长期追踪资料。智擎昨日股价收83.5元，上涨2.
9元。
根据第一期临床试验的剂量探索，在接受选定剂量的共32位受试病患中，并未发现新的
安全性顾虑，中位无疾病恶化存活期达到9.2个月，中位存活期达到12.6个月。
这两项存活期的数字，与美商施贵宝重磅药Abraxane及化疗药Gemcitabine合并疗法做比
较，在中位无疾病恶化存活期、与中位存活期方面，“安能得”的表现分别提升了67%和
48%。
智擎总经理胡宇方表示，过去“安能得”在二线胰脏癌治疗效果上已获证实，根据这次
发表的第一／二期临床资料，公司乐观期望可以在第三期临床试验中看到正向的结果，
将“安能得”能推进到第一线治疗上。智擎指出，该药一线胰脏癌治疗的临床三期，预
计2022年收案完成。
智擎目前在市场上的“安能得”，透过另一家合作伙伴法商施维亚公司，已在欧洲市场
销售，现以第二线用药来对抗胰脏癌。亚洲方面，中国大陆市场同样透过施维亚公司已
申请药证，预计明年上半年可上市。智擎可从海外授权市场取得10%的权利金。
智擎接下来将迎接新的权利金贡献来源、日本市场，透过授权伙伴养乐多公司，今年下
半年可进入市场。过去经由海外授权，智擎每季能获得100万美元（约新台币2,945万元
）权利金。
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