1.原文连结：
https://news.cnyes.com/news/id/4481805
2.原文内容：
国鼎 (4132-TW) 研发中小分子新药 Antroquinonol，向美国食药局 (USFDA) 申请在美新
冠肺炎 (Covid-19) 人体二期临床试验审查 (IND)，并获 USFDA 收案，预期最慢将于美
国时间 6 月 18 日启动人体临床二期。
国鼎表示，二期人体试验将针对轻度至中度新冠肺炎住院患者，进行安全性及功效性评估
，且试验设计采用随机、双盲及安慰剂对照组，此外，Antroquinonol 为国鼎独立研发，
拥有 100% 专利权，仅须完成、通过临床试验，即可申请上市许可。
国鼎指出，依据 USFDA 收案通知函，除非 USFDA 提早通知或有其他异议，应将在收件日
期 30 天后，也就是美国时间 6 月 18 日前，进行人体试验。
另外，Antroquinonol 日前也获美国医疗服务平台美柏医健 (MyBioGate) 青睐，被选为
全球新冠病毒专案对接药物之一，该医疗服务平台将也着手规划“流感病毒肺炎”二期临
床。
总经理苏经天曾表示，新冠肺炎尚无美国 FDA 核准的治疗药物或疫苗，目前进行临床的
抗病毒药，多只能抑制病毒复制，而 Antroquinonol 具抗癌、免疫调节、保肝及抗炎等
作用，可阻断癌细胞生长。
3.心得/评论：
今天开盘冲高又拉回，投资兴柜股注意风险，别死在高点了！明天开股东会，不知道还会
不会有什么消息。
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc), 来自: 42.3.53.49 (香港)
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※ 编辑: maogua (42.3.53.49 香港), 05/26/2020 12:36:37
※ 编辑: maogua (42.3.53.49 香港), 05/26/2020 12:37:48