1.原文连结(必须检附)：http://goo.gl/26ecic
2.原文内容：
中裕（4147）爱滋病新药TMB-355美国、加拿大地区授权加拿大上市公司
Theratechnologies，在销售分润比率高达52％，且合计包括签约金和里程金最高还有
2.205亿美元授权金中，市场给予“积极正向”评价。由于该公司今（21）、明（22）二
天将参加麦格里证法说会，也让该股后市备受看好，并可望掀起新药族群的回补行情。
利多不断的新药股尽管先前因浩鼎乳癌新药OBI-822二/三期临床试验解盲不如预期，股价
连打4支停板，并波及类股回档修正，不过，随着筹码整理已告一段落，预期类股多头回
补行情可期，其中，智擎（4162）、浩鼎（4174）都具指标。
法人表示，尽管Theratechnologies规模不大，年营收约10亿台币，去年获利约5千万元，
该公司专攻因爱滋病 病患用药品副作用所产生的肥胖、代谢不平衡予以减缓及消除的药
品（静脉注射剂型），与中裕的TMB-355有互补作用，2家公司的合作，将可创造双赢。
而就TMB-355的开发进度，静脉注射剂预计3月底完成收案，第四季送件申请药证，而委托
大陆药明康德（WuXi AppTec）的量产，预计第三季美国FDA查厂，明年第一季前获上市许
可，并开始挹注中裕的授权金陆续入帐，亦即中裕明年起将开始进入收成，正式进入高获
利。
预期中裕爱滋新药授权利多，让该股有机会入选5月MSCI成分股，吸引法人圈进场布局，
新药股的多头行情蠢蠢欲动。
智擎胰脏癌新药安能得去年11月底正式在美国上市后，销售优于上市预期。根据
Merrimack在2月底法说会公布的讯讯息，除了去年底用药病例已达330个外，目前有3千例
病患等待用药中，相对于当初Merrimack设定在末期胰脏癌二线用药病患中，三年内达到
约1.8万余例的使用病患数估算，第一波达标率已有近17％，且是美国整个末期胰脏癌二
线用药总病患数的2.1％，速度优于预期，也让安能得预计第二季在台湾开卖备受看好。
此外，由于Merrimack的再授权伙伴Baxte，预计上半年也有机会在亚洲提出药证申请，以
进度来看，欧洲药证最快有机会在第二季取得，亚洲药证最慢明年也会拿到，里程金的入
帐挹注，带动智擎今年获利可望超过一个股本。
至于浩鼎的OBI-822临床数据二月初即递件申请美国肿瘤医学年会（ASCO2016）论文发表
，依ASCO主办方官定时程，将于3/31通知投稿者论文是否被接受，目前仍在审核作业中，
生医业界认为机率极高，股价也可能一扫先前解盲数据不如预期的阴霾。
3.心得/评论(必需填写)：
不管怎样，先涨在讲，
月底还有一次机会开奖，
法人有没有要回补，不知道，
只知道法人是买超阿，冲阿。