1.原文连结(必须检附)：
http://ppt.cc/fSj1
2.原文内容：
【时报-台北电】智擎 （4162） 受惠与策略伙伴Merrimack开发胰脏癌新药MM-398药证进
度报喜！
该新药取得美国FDA快速审查资格，预计2015年4月底以前申请药证，最慢2016年将分别取
得美欧亚药证，该公司将进入高获利期。
将可望享受到药品上市里程金和销售分润金的智擎，当初与Merrimack和Baxter（二次授权
）合约规定，智擎的主要授权分润区域为欧亚市场，MM-398向FDA申请药证时，智擎将可再
认列500万美元里程金，该金额预计2015年上半年可望认列。
而未来取得欧亚药证时，则可认列7千万美元的阶段里程金，另外1.3亿美元的里程金则视
销售金额而定。
就进度来看，MM-398最慢2016年应该就可全面拿到美欧亚药证，并开始销售，以目前MM-3
98合计的授权金为2亿6650万美元来看，由于胰脏癌目前尚无药可医，因此，MM-398市场极
具潜力。
智擎是在2011年5月以2.2亿美元将MM-398授权Merri mack，2014年Merrimack再将欧亚市场
再授权Baxter，智擎也为此多增加4,450万美元授权金，分阶段入帐。 (新闻来源：工商时
报─记者杜蕙蓉╱综合报导)
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