1.原文连结：
http://www.hkdailynews.com.hk/NewsDetail/index/410515
2.内容：
群医束手 伊波拉“有效药出不了实验室”
联合新闻网作者： 编译彭淮栋/综合报导 | 联合新闻网 – 2014年7月31日 下午2:59
伊波拉1976年发现以来，出现最大爆发潮，国际健诊界与慈善机构30日向美国联邦食品药
物管理局(FDA)请愿，要求FDA特案批准一种临床实验杀死伊波拉病毒有效、但FDA禁止继
续试用的伊波拉药。
请愿由“变革”网站(change.org)领衔，请愿文说：“ (加拿大)Tekmira药厂研发的
TKM-Ebola是对治伊波拉最有希望的药品之一，此药已显示杀死灵长类动物身上的伊波拉
病毒高度有效，并且已在今年稍早开始第一阶段人类临床试用”。
FDA今年6月下令禁止继续人类临床试用，理由是担心该药试用以志愿者为对象，不符合药
品研发的标准程序。
但请愿书说，事实是，14位试用者都安全无恙，FDA不宜以程序问题否定此药有效的事实
，因为现在伊波拉有蔓延全球的风险，事属非常，情况紧急，FDA应该有非常措施，也就
是“让TKM-Eabola快速通行”。
英国最大慈善基金会之一“惠康信托” (Welcome Trust)主席兼热带医学教授法拉尔，本
月稍早已经呼吁让确定感染伊波拉病毒者使用TKM-Ebola。
他表示，正常的药品研发程序，也就是花费好几年以动物试用，然后由志愿的健康人类试
用，接着让病人临床试用，再由审查政府批准，时间太长了，碰到Ebola这类快速爆发蔓
延的疾病，尤其不适宜。
法拉尔发言时，有450人死于伊波拉。到30日为止已超过670 人。法拉尔说，死者没有一
人获得任何有意义的救治，照护人员只能给他们一句聊胜于无的安慰：“我们会好好安葬
你。”他表示，这么多人在群医束手之下死亡的事如果发生在欧洲、加拿大或美国，没有
人会接受，“在西非也不应该被接受”。
法拉尔说，实验 (有效的)产品由于政府机关不批准，到现在还出不了实验室，“简直可
笑”。
3.心得/评论(必需填写)：
基亚如果研发单里有这药,我想这才叫做新药吧~ 让肿瘤变小5%? 复发率少一点点
不能改变得癌症的事实,新药押错宝本来就是会血本无归,药证如果不过连卖都不能卖
临床的好几亿研发费都会化为一阵青烟,新药股跟乐透其实蛮像的。
不过话说伊波拉病毒研究有点违反人性,需要人志愿接受病毒,然后看药效
,跟恶灵古堡剧情有点像,现在应该不需要志愿者就可以做研究了,确定有效的话,
造福人类,申请专利的公司也可以$$up。