: 结论:
: 1.MM-398这个药还是算是传统的化疗药物 不是近十年最夯的标靶药物
: 不过目前的标靶药物对胰脏癌效果也都很有限就是了
: 现在对癌症比较夯的治疗方式是用标靶药物加上传统化疗药物合并治疗
: 所以看来它不是目前最夯的方式囉 而且还是传统的药物结构 但也不能说就没用啦
H大果然是内行的，一下子就讲到重点，我上一篇有提到Merrimack有打算把mm-398
拿来跟mm-121, mm-151做合并治疗，那两个应该就是标靶药物
: 2.就算就算她第三期通过好了 要上市还要FDA通过 这又得熬几年
: 想要内线的可以上pubmed搜寻 多棒啊 第一手的资讯都会在这上面公布啊~
: 公开的内线耶 真爽~~XD
三期通过的话，就有7500万美金的milestone，市场应该就会先反映在股价上了
如果有过三期，后面走的程序应该不会到"几年"吧
: 3.一个药物要从开发到临床实验 到真正上市 都要花非常非长久的时间
: 投入非常非常多的资金 和很多很多的病人
H大每一个都讲到重点，不过也就是需要很多资金，才会走NRDO模式，只做其中一段
然后找机会授权出去，不然以台湾的公司怎么可能跟那些大药厂拼
我不是很懂您在这边指的很多病人的意思是说药上市之后的市场，还是临床所需的病患
如果是前者，Merrimack公司会想拿这只药，着眼的一定是全球市场，
如果是后者，目前他三期临床是在全球做，收的病患数也超过进度，所以才会说
三期有可能提前半年完成
: 这也是为什么新的癌症药物会这么贵的关系 因为他们是万中取一啊
: 所以个人的看法 大部分这种消息都是炒作 除非这个药真的神到不行
: 随便上网搜寻一类药物正在临床试验第一期第二期货是第三期的
: 就好几个甚至超过十个了 怎么可能都上市
的确，原文这篇里面就有列举2011跟2012做胰脏癌相关的药物的申请进度
: 4.个人虽然有这方面的专业知识 但完全揽的看国内生技产业的发展
: 台湾怎们可能比得过国外的资金和病人数 (要足够的病人术研究才够力 专家也才会注意
H大讲的这点也完全正确，不过就是因为资金不够，才要走NRDO，才需要授权出去
因为台湾没有国际大药厂的资金、资源、通路，所以我才说像智擎这样，
发挥小公司的弹性，把资源集中在可能成功的标的上，才是台湾比较能走的路
至于病人数，应该是指市场的问题，
根据原文提到胰脏癌是美国跟世界第四多的癌症(不知是否正确)
当他开发的药物是瞄准全球市场，申请的是美国的FDA核准，
自然就没有所谓病人数的问题，
不然也不会有Nasdaq上市的公司愿意跟他签2.2亿美金的授权了
而一方面这也是已经与国际市场接轨了，
: 不然也只是炒炒新闻) 政府也不支持 要发展药物真的太太太困难了
说得太正确了，政府的确对生技产业的支持度不够，
更别说当初某案把一些台湾的生技国际人才打的心灰意冷，
但还是有一些优秀的文官把种子播下了，包括4162，国发基金就是股东之一
: 但我还是有买基亚喔~~ 大家一起来炒作赚钱吧XDXD
: 但我是绝对不会放长期的 短线赚了就跑
: 这个梦我不敢想 就像是我不会期望我能民乐透
H大讲的很多都是重点也是事实，不过是不是炒作大家可以讨论
产业的发展跟股价的涨跌其实也是可以分开来看
就产业来说，我的看法是台湾不可能有像默克，辉瑞，娇生，礼来这些大药厂的资源，
所以要从头研发，找新成分，新技术，再去做安全性，临床三期，法规申请
然后上市之后的国际通路，行销等等，都是台湾生技公司无法做到的
也就是这样才需要做像NRDO的模式，借由选题去降低风险，维持优势
再把后端的风险借由授权转嫁出去，而我们股东就是提供资金支持他做这一段
会不会成功很难说，风险也的确很高，但应该也不是全都是所谓炒作，
不过股价要涨，的确也需要一点炒作的气氛来带动，市场的主力，法人跟资金
一定会朝着有故事吸引人的标的走，
就像当初联发科的白牌霸主，
hTC还没被Apple打趴时的智慧手机题材，
LED的照明题材等，
感谢H大提供这么多宝贵的看法，互相讨论切磋囉