https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05293665
其实在EUA审查失败之前，联亚有去印度做三期的计画，但目前相关的计画应该是暂停的，
取而代之的是千人规模，对比其他疫苗(AZ/BNT/国药)的第三针加强剂疫苗临床试验。
我们已知联亚的中和抗体浓度比AZ来的低，因此，联亚UB612用来当作基础的第一二剂，
在当今Omicron主流的环境下应该是没有什么希望，但UB612其实还有一个机会就是当作
第三针加强疫苗，如果这个实验结果出来效果不错，中和抗体冲得很高，
应该会是UB612疫苗的出路。
另外，联亚的临床一、二期与加强针延伸试验数据论文上了IF 14.8分左右的JCI期刊
http://www.unitedbiopharma.com/tw/news_detail.php?id=389

他们当初说要搞完整接种三剂那个实在是不太行整个周期拖太久了 别人顶多三个月就完整接种

以现在病毒的变种速度，很难再做完整三期了…

现在英国新发现XE变种，加强针有没有效要赌一把了

印度从头到尾一直是喊爽的

现在要靠桥接拿EUA也只有开放给基础剂型，问题是要怎么设计加强针的三期临床试验? 这个做不出来要怎么拿任何机构的EUA?

政黑点在哪？

没有过 EUA 是联亚的致命伤，只能说实验先做，后续发展我们看下去就知道了但TFDA目前不让高端再桥接自己打青少年，可想而知，联亚想靠数据在台湾当增强剂来用也是有难度的

八卦版的良心疫苗

联亚喊印度三期超久，不知是没钱还是遇到什么困难