楼主:
IronCube (å串å°é‡£æ‰‹)
2021-07-21 10:19:41※ 引述《patrick08 (嘿嘿哈)》之铭言：
: 高端疫苗在进行三期试验的情况，就通过了紧急授权使用，这创下了疫苗研发的奇特前
: 例。路透社也做了相关报导，提到“该候选疫苗尚未完成临床试验，也没有成效数据”
: (The vaccine candidate has yet to finish clinical trials and no efficacy dat
: a is available)。
欸
Patrick
昨天新闻有说啊
高端要去巴拉圭做一千人的三期
内容是免疫桥接为主
不是传统三期
所以请别质疑高端
反观联亚根本没把台湾的急迫性放在眼里
还要去印度做1.1万人的三期
真的有够好笑的
: 路透社报导，台湾在周一批准紧急使用和生产高端公司( Medigen Vaccine Biologics
: Corp) 的候选新冠疫苗，“这是台湾开发自己的疫苗，以预防感染的重要一步”
: “该候选疫苗尚未完成临床试验，也没有疗效数据，但台湾卫福部表示，迄今为止的研
: 究表明，疫苗产生的抗体不比AZ疫苗产生的抗体差。”
: 报导称，高端公司在安全的完成2期试验后，立即向政府申请疫苗的快速紧急使用授权E
: UA。
: 卫福部表示，高端疫疫苗在台湾的临床试验期间，没有传出重大安全问题。另补充说，
: 高端必须每月提交一份疫苗的安全性报告，该疫苗是为 20 岁以上的人设计的，间隔 2
: 8天接种两剂疫苗。
: 高端疫苗采用重组蛋白的技术，是与美国国家卫生研究院合作开发的。台湾另一个疫苗
: 公司联亚( UBI Pharma)也是相同技术，同样与政府签署了生产协议，不过联亚疫苗的
: EUA 仍在等待中。
: https://www.chinatimes.com/amp/realtimenews/20210720005359-260408
: 路透原文
: https://www.reuters.com/world/asia-pacific/taiwan-approves-production-medige
: ns-covid-19-vaccine-candidate-2021-07-19/
: 高端之前不是公布要去巴拉圭做三期? 还没做的话怎么确定成效?
作者:
peterw (死神从地狱归来)
2021-07-21 10:21:00这个算<<精准三期>>吗？
说真的我觉得台湾这个EUa没双盲是很大问题没有一起收案 没有在同样的时间点 执行 抽血AZ的免疫原性实验如果是定在D多少就以那天为主高端是D42 D56
作者:
patiger (唉)
2021-07-21 10:24:00联亚也是要EUA阿
作者:
goetze (异教神)
2021-07-21 10:24:00联亚想的大概是，反正每年都要打，不急着现在卖钱
看高端一期报告 15微克抗原组跟Nibsc血清品比起来的数据3.4倍有点高馁
作者: cherokee2006 (峰哥) 2021-07-21 10:27:00
联亚也送件申请eua了诶....
作者: shawn81321 (机器人) 2021-07-21 10:28:00
这反串吧，好好做三期没什么不好
就算高端很棒今年产能也才1000万，就算有外国要买跟本也卖不了多少