目前已经有疫苗的状况下，在疫区
做三期，打安慰剂有道德问题？
我听你妈国惨和某些砖家在放屁。
道德高尚是吧？你不如放弃专利，
开放给其他药厂接续研发？
知道为什么美国FDA对新冠疫苗研
发，规定那么多？因为研发时间短
，就要用更多的三期测试人员，来
发现疫苗的潜在风险。所以为了达
到美国FDA的要求，各大药厂三期
都做到2.X~4.X万人。
道德高尚，所以只做二期，就申请
EUA要把效力和安全性，未经三期
数万人测试的国惨疫苗，打到数百
万国人身上？
操你妈，疫区做三期，你做到安慰
剂组确诊16X例，可能就收到5例
重症以上达标。这5例重症可怜。
你未经三期数万人验证的疫苗，效
力未知，安全性部份未知，被重症
、被接种出事的，就不可怜？就没
道德问题？
不想花大钱做海外三期就说啦，臭
竖仔，干！
想要进入新冠疫苗开发行列的，那
家不是规规矩矩按步骤进行？
赛诺菲和葛兰素的重组蛋白疫苗，
这个6月开始，在各国做3.5万人三
期啦。
https://reurl.cc/bXEvl6
还有美国生技公司
Arcturus Therapeutics、新加坡
合作的一剂疫苗，也要在6月以后
进行三期。
https://reurl.cc/NrRW4q

当然有啊

因为有疫苗了，没人要跟你打安慰剂

我这样讲好了，其实签了合约给够多的钱就没有人道问题了！我想这其实也只是大家找的借口而已！

疫区打安慰剂，很残忍

对照组拿其它疫苗就没道德轮伦理问题只是要比对效能会很麻烦

五毛帐号回归

FDA的曲速计画3期是3000人要发文先查资料并不困难

3000人疫苗组达不到要求的5例重症数据，你可以再看仔细一点。要不，大家都全球做2.X万人~4.X万人，做爽的哦？

大家三期都还没做完吧

美国fda eua 条件3000人是安全性的下限 还要有有效性报告喔 3000人有效性在统计上够不够？

中共科兴在巴西三期收1.2X万人，做4个半月才达标6例重症。而且科兴还做了一剂的部份，最终安慰剂组和疫苗组，二剂部份各自4XXX人，相加接近1万人。

有

放任打食盐水安慰剂的人因染疫而变重症甚至死亡，完全不会良心过不去？真是好棒棒

绿畜本来就没良心阿 意外吗

可以用神农氏尝百草方式做研究，把政府官员抓来打就可以了

党说了会过就会过

外国要靠给钱 台湾靠觉青 OK的

哈哈哈哈哈状况外

没做三期，强打国惨，国人被重症，被接种出事，国惨、侧翼、嚼青和卫福部良心都很安？