※ 引述《rsreason (RSR)》之铭言：
: 中国研发新冠状病毒 实验鼠致死率百分百 学界批可怕无意义
: （中央社台北19日电）COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫情仍未平息，但中国学术与医疗
: 单位合组的研究团队本月初发表论文指出，借由疫情前在穿山甲体内首次发现的毒株，已
: 研发实验鼠致死率100%的新型冠状病毒。
: 论文预印本网站bioRxiv于本月4日刊登论文“与SARS-CoV-2相关穿山甲冠状病毒GX_P2V（
: short_3UTR）造成转殖人类ACE2基因小鼠致死感染”（Lethal Infection of Human
: ACE2-Transgenic Mice Caused by SARS-CoV-2-related Pangolin Coronavirus GX_P2V
: （short_3UTR））。
: 这项研发由中国学术与医疗单位合组的专家团队主导，当中包括北京化工大学软物质科学
: 与工程高精尖创新中心，解放军总医院第五医学中心的临床医学研究中心，以及南京大学
: 医学院医药生物技术国家重点实验室。
: 论文指出，COVID-19疫情爆发前，已鉴定两种与SARS-CoV-2相关的穿山甲冠状病毒，也就
: 是GD/2019和GX/2017，并于2020年和2017年分别培养各自的分离株，定名pCoV-GD01和
: GX_P2V。
: 其中pCoV-GD01与SARS-CoV-2具有较高同源性，可感染金黄仓鼠和转殖人类基因ACE2的小
: 鼠并发病，相较之下，虽然GX_P2V也可以造成感染，但似乎不会引发明显疾病。
: 于是研究团队以复制的生物技术，运用GX_P2V研发新的突变体GX_P2V（short_3UTR），并
: 制成新的变异株GX_P2V C7，感染4只转殖ACE2的小白鼠，约莫7至8天全部死亡，死前出现
: 的症状包括体重下降、驼背、动作迟缓甚至眼睛发白。
: 研究团队又感染8只转殖ACE2的小白鼠，并于感染第3天和第6天各解剖4只，分别在大脑、
: 肺、鼻腔、眼睛和气管里，发现大量病毒的核糖核酸（RNA）。
: 参与这项研究的中国研究人员把不致病的GX_P2V改造成实验鼠致死率100%的病毒，并说“
: 死亡率快得惊人”，“纽约邮报”（New York Psot）17日的评论文章指出，学界对此深
: 感担忧。
: 报导说，伦敦大学学院（University College London）遗传学研究所（Genetics
: Institute）所长巴卢（Francois Balloux）指出，这项研究太可怕，而且在科学领域毫
: 无意义可言。
: 史丹佛大学（Stanford University）医学院名誉教授格林斯基（Gennadi Glinsky）于X
: 平台（推特前身）发文指出：“与SARS-CoV-2有关的穿山甲冠状病毒GX_P2V（short_3UTR
: ）可导致人类ACE2基因转殖小鼠100%死亡，（死因）可归咎于晚期脑部感染。”
: 纽约邮报的评论文章说，这项新研究正在进行，科学家们轻而易举向世界宣告他们的发现
: ，凸显即使疫情大流行告一段落后，中国仍是鲁莽的。
: 文章指出：“让北京遏止这种疯狂行为，应是全球各卫生当局，乃至所有政府的首要任务
: 。”（编辑：曹宇帆/吕佳蓉）
: https://www.cna.com.tw/news/acn/202401190211.aspx
共同作者Dr.宋有在sciencecast 回应该编辑部对这波欧美MSM日常误解的担忧
https://sciencecast.org/casts/b8ue1qc4rnkg
以下机翻多包涵
scicastboard
2024 年 1 月 17 日 中午 12:37
宋博士和合著者。大众媒体似乎有很多关于这项工作的错误讯息。请您澄清一下这种病毒
是自然发生的还是在您的实验室中设计的？您认为它是否在动物群体中传播？您认为是否
有直接蔓延到人类群体的风险？作者直接发表的专业评论比流行媒体上的许多毫无根据的
猜测和社交媒体上的错误讯息更有分量。谢谢
ScienceCast 委员会
感谢 ScienceCast 董事会给我们这个机会！我很感激。这篇预印本论文在社群媒体上被
误解。我想陈述几个事实：
1. GX_P2V病毒已于2020年在Nature上发表（doi: 10.1038/s41586-020-2169-0）。它不
是一种全新的病毒。
2. GX_P2V(short_3UTR)突变体于2022年发表于Emerging Microbes & Infections (doi:
10.1080/22221751.2022.2151383)。这种细胞适应突变体是在《自然》论文中发表的实际
分离株。因此，最初的GX_P2V病毒并未被分离出来。显然，穿山甲样本中的原始GX_P2V病
毒在Vero细胞中存在严重的生长缺陷。
3. GX_P2V病毒不是人类病原体，但根据分子和动物感染实验，它可以感染广谱宿主物种
，如人、猫、猪、金黄仓鼠、小鼠、大鼠等。没有证据表明原始 GX_P2V 病毒在这些动物
中传播，甚至不考虑这种 GX_P2V(short-3UTR) 突变体。请参阅出版品：EMBO J，doi：
10.15252/embj.2021109962 和 J Virol，doi：10.1128/jvi.01719-22。
4. GX_P2V(short_3UTR) 分离株在体外和体内模型中均高度减毒。在 Vero、BGM 和 Calu
-3 细胞系中，该病毒仅诱导轻微的细胞病变效应，特别是即使在人类肺细胞系 Calu-3
上也无法产生病毒斑块。在金黄仓鼠和 BALB/c 小鼠模型中，该病毒可以感染动物的呼吸
道，但不会导致任何可观察到的疾病症状。GX_P2V(short_3UTR) 的减毒性质也在两种不
同的人类 ACE2 基因转殖小鼠模型中得到了验证。请参阅出版品：Emerging Microbes &
Infections，doi：10.1080/22221751.2022.2151383 和 J Virol，doi：10.1128/jvi.
01719-22。
Nature 论文中有关 GX_P2V(short_3UTR) 分离株的文章 (doi: 10.1038/s41586-020-
2169-0) 也暗示了 GX_P2V(short_3UTR) 的衰减。在扩展资料图1中，感染Vero细胞五天
后，GX_P2V引起明显的细胞病变效应，但仅限于细胞变圆和轻度细胞溶解，这与SARS-CoV
-2中报告的严重细胞病变效应形成鲜明对比。
5. 由于 SARS-CoV-2 免疫和感染，公众对 GX_P2V 形成了高水平的群体免疫。整体而言
，GX_P2V(short_3UTR) 带来的生物安全风险极低。我认为不存在任何直接蔓延到人类的
风险。请参阅出版品：J Med Virol，doi：10.1002/jmv.29031。
6. 根据先前关于 SARS-CoV-1 和 SARS-CoV-2 ACE2 人源化小鼠模型的报告，这些模型的
感染结果有显著差异，这是文献中广泛记录的主题。单一的 ACE2 人源化小鼠模型并不能
构成评估病毒致病性的可靠范例。虽然 GX_P2V(short_3UTR) 在我们的小鼠模型中被证明
是致命的，但重要的是要考虑到它在感染另外两种不同的 ACE2 人源化小鼠品系时不会引
起疾病。本文所报告的结果并没有改变 GX_P2V(short_3UTR) 高度衰减的基本性质。
7. 其他几个研究小组根据其刺突蛋白与人类 ACE2 的结合，多次报告了该病毒的溢出风
险。这些报道并没有引起太多关注。在我们的研究中，使用独特的致死模型，我们无意中
强化了这种病毒对人类大脑有强烈的趋向性并导致100%死亡率的看法。我们需要在论文的
后续修订中对此进行修改，并对病毒的内在减毒性质提供额外的澄清。
8. GX_P2V(short_3UTR)突变体是一种很有前景的针对泛SARS-CoV-2的减毒活疫苗。部分
结果可在这篇预印本论文中找到：https://www.researchsquare.com/article/rs-
3371123/v1。