高端将被WHO认证？他曝2单位现身
三立新闻 黄韵璇报导
上个月底高端疫苗才刚获选WHO“团结试验疫苗”，近日又通过澳洲药物管理局（TGA）批
准许可，将可以“速件”方式申请新冠疫苗紧急授权（EUA），毒理学专家招名威教授就
分析，点出近来2单位现身，显示高端通过认证的机率应该不低，否则“有谁愿意被鲁蛇
拖下水呢？”。
招名威教授24日就在脸书分析，提到这两天看到WHO的资讯，高端疫苗已接近完成临床三
期的1/2时程，并即将准备启动临床四期的试验，直言“执行速度已算超乎预期”。
且招名威教授点出2个关键的合作单位现身，就是“Dynavax佐剂公司”和“NIAID美国国
卫院过敏与传染病研究所”，这2个单位现身让招名威对台湾的高端疫苗更有信心，直言
“未来达标通过的机率应该不低，不然，有谁愿意被鲁蛇拖下水呢？”
招名威教授也怒批，诋毁高端疫苗的人到处都是，看似蔚为风潮，变成大家争相数落的话
题，但与其他厂牌的疫苗相比，如此双标的说法实在是莫名其妙，一点科学逻辑性都没有
，只是彰显自己无知而已。
招名威教授叹，“就如同之前大家还没施打前一直比喻BNT是神剂一样，我就曾说，BNT在
国外造成的死亡率不低，不像谣言那般神奇，在国内也一定会造成许多副作用问题，结论
现在施打之后，死亡、心肌炎、不适症也不样样来？怎不见当初那些人出来护航？”
此前，高端疫苗近来在国际上接连传来好消息，10月底WHO才公告〈关于团结试验疫苗声
明〉（Statement on Solidarity Trial Vaccines），首先入选的2款疫苗便包含高端新
冠肺炎疫苗，将在3大洲3个国家进行三期试验。
22日澳洲药物管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）又发出官方声明，表
示高端已经取得许可，将可以“速件”方式申请新冠疫苗紧急授权（EUA），并表示“Pro
visional determination”是第一步，在TGA批准疫苗安全有效后，澳洲会开始注册及供
应。
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