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曾郡秋 综合报导
武汉肺炎》二期试验数据受国际顶级医疗期刊认证 招名威：可以选择相信高端了！
今国产疫苗传来好消息！高端疫苗二期临床试验相关数据被医学顶级期刊《刺络针》系列杂
志报导，报导内容中分析高端疫苗(MVC-COV1901)安全性高并能诱发有效免疫反应，毒理教
授招名威表示，这篇《刺络针》的报导内容虽然很多人都知道，对一路挨打饱授抨击的高端
疫苗来说，等于是高端受到国际认证的另一个证明，他表示：“很多人也可以选择相信了！
”
招名威表示，高端疫苗刊登在医学顶级期刊《刺络针》系列杂志，报导内容则完整揭露2期
临床试验的设计与数据。他说明，虽然内容里的数据多数人都听过，高端也曾经公开说明过
，“但有期刊认证就是不一样，在在都证明这支疫苗是符合我们的预期，也值得我们期待的
疫苗！”
招名威指出，这篇原文文章里说明，自2020年12 /30日至2021年4/2日期间筛查的4173 人中
，有 3854 人被选入临床试验，并采随机分配：其中高端疫苗组3304人，安慰剂组 550 人
。
而其中共有3844名参与者高端疫苗组3295名和安慰剂组549名被纳入安全性分析组，1053 名
参与者(903人和150名）接受了两种剂量并被纳入符合方案的免疫原性分析。
招名威说明，报导指出，从这个 2 期试验开始到中期分析，没有记录到与疫苗相关的严重
不良事件。 所有研究参与者中最常见的不良事件是注射部位疼痛(高端疫苗组 3295 人中的
2346 人 [71·2%] 和安慰剂组 549 人中的 128 人 [23·3%]）和不适或疲劳（1186 [36
·0%] 和 163 [29·7%]）。很少报告有发烧症状（23 [0·7%] 和 2 [0·4%]）。而高端施
打第二剂后28天，中和抗体 GMT 为 662·3（95% CI 628·7–697·8；408·5 IU/mL），G
MT 比率为 163·2 (155·0–171·9)，血清转化率为 99·8% (95% CI 99·2-100·0)。效
能都非常的高。
招名威指出，该期刊的结论是：高端疫苗(MVC-COV1901)具有良好的安全性并引发有效的免
疫反应，而这些数据都足以支持高端疫苗进入3期疗效试验，他说明，国产疫苗被顶级医学
期刊认证，也等于是国际认证，因此，“很多人也可以选择相信了！”
https://newtalk.tw/news/view/2021-10-14/650874