引用六月时候相关消息回答你
Nanocovax去年12月17日开始人体试验，今年6月8日启动规模约1万3000人的第三期临床试
验，迄今逾1100人注射试验疫苗。
Nanogen方面声称，Nanocovax产生免疫原性的比率为99.4%，预估每剂售价12万越南盾（
新台币约145 元）。
越南卫生部科技与培训局副局长阮吴光（Nguyen Ngo Quang）向媒体表示，尽管
Nanocovax已完成两阶段临床试验，并显示出强烈的免疫原性（immunogenicity），但样
本数还是太少，不足以充分证明它的保护效果。
阮吴光表示，主管单位尚未收到关于Nanocovax能如何降低COVID-19感染率或严重性的数
据。此外，专家也需要评估在施打Nanocovax第2剂的第36天、45天、56 天后的免疫原性
与有效性。
阮吴光强调：“因此，卫生部目前没有足够的科学数据与证据以批准Nanocovax紧急使用
。”
阮吴光表示，越南卫生部全力支持国产疫苗研发与生产工作。然而，原则上，在一种疫苗
广泛应用之前，在安全性、免疫力和保护效力等方面必须有足够的数据。
1.人家三期是要做一万三
2.只要12万
3.卫生部副局长当时表示在一种疫苗广泛应用之前，
在安全性、免疫力和保护效力等方面必须有足够的数据
现在人家已经三期期中报告了
到底有啥脸说它们跟随台湾脚步...
台湾根本连越南的车尾灯都看不到
※ 引述《serenemind (沉)》之铭言：
: 刚刚看越南的新闻
: 越南卫生部伦理委员会于8月23日召开会议，评估越南国产COVID-19疫苗Nanocovax
: 第3阶段之中期临床试验结果。
: 研究小组专家初步评估Nanocovax疫苗符合安全性要求，免疫性亦符合要求，应具备申请
: 有条件紧急使用授权（EUA)资格，越南政府盼Nanocovax疫苗能于9月底取得EUA
: ，并开始量产。
: 越南的本土疫苗三期最快需到12月底完成才能得知保护力
: 如果九月通过EUA，将成为跟随台湾脚步，第二个在保护力未知状况下开打的疫苗