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1.媒体来源:
PTS
2.记者署名:
林欣仪 张梓嘉 / 台北报导
2021-06-27 19:31 最后更新：2021-06-27 20:16
3.完整新闻标题:
联亚期中分析报告称不需超低温储存比mRNA有优势 力拼申请EUA
4.完整新闻内文:
https://youtu.be/m_n7GU5VOpU
台湾第2家COVID-19国产疫苗厂联亚生技，今天进行二期临床试验期中分析报告，联亚表示，结果显示安全性与耐受性良好，所有受试者未出现疫苗相关严重不良反应，还能应对Delta病毒。联亚表示将在六月底申请紧急授权，力拼七月可以开打。
联亚药发言人范瀛云说明，“有助于预防重症的产生，提供综合抗体外的第二重保护力，二期临床期中分析结果符合预期，除此于变异株有效保护力的部分，从一期受试者检体分析显示，UB-612疫苗所产生的免疫反应，可应对现有广泛广播传播的印度Delta突变株。”
联亚强调，UB-612疫苗不需要以超低温储存，比辉瑞等mRNA疫苗更有优势。联亚也强调，从一期受试者检体分析，UB-612疫苗所产生的免疫反应，可应对现有广泛传播的印度Delta病毒。联亚也表示，将在这个月底递交期中分析报告及其他技术文件，到食药署进行紧急使用授权审查，并加速推动印度1万1000名受试者第三期临床试验。
5.完整新闻连结 (或短网址):
https://news.pts.org.tw/article/532664
6.备注:
可4，BnT研发比较快馁