小弟不才
做点解释
有错高手请指点
首先
这篇新闻是依据美联ap的新闻来的
有兴趣请看原文
https://reurl.cc/Q9Zgj9
再来
FDA的审查标准是2+3期期中
TFDA的审查标准是2期
高端 棘蛋白技术
联亚 胜肽技术
为什么一样是国产
评价不一样
1.EUA标准该喷的是政府
不是厂商
2.有没有心做三期
一家用喊的三期
一家在美联新闻看到即将要做2/3期
采购问题
TFDA一旦过
可以触动巴的Eua
讲个结论
支持国产
支持稳扎稳打做三期有科学数据的产品
我也很想跟着喊台湾国产好棒
前提是三期的期中
科学数字可以让我们骄傲地喊
该喷的是改eua标准护航的
※ 引述《timsun105 (天冷反而不想睡)》之铭言：
: 1.新闻来源：
: 苹果日报
: 2.记者署名：
: 韩政燕
: 3.新闻标题：
: 友邦巴拉圭预购100万剂联亚制造疫苗　就等台湾紧急授权
: 4.新闻内文：
: 根据美联社报导，巴拉圭政府16日已经与联亚合作研发新冠肺炎疫苗的美国公司Vaxxin
: ity签约，购买100万剂疫苗。一旦台湾政府授权紧急使用联亚的疫苗，巴拉圭也会紧急
: 授权，Vaxxinity就会出货给巴拉圭。
: 根据美联社，巴拉圭政府16日签署购买100万剂联亚UB-612疫苗的仪式上，我驻巴拉圭
大
: 使韩志正也有出席。
: 报导指出，根据巴拉圭卫生及福利部门的声明，UB-612疫苗预计夏季末推出，目前还悬
: 在台湾政府尚未紧急授权使用，以及巴拉圭卫生当局的后续程序。该疫苗有望纾解巴拉
: 圭的研究疫情，该国人口约700万人，目前已有超过40万确诊，1.1万人死亡。
: 报导提到，Vaxxinity与台湾联亚一起研发的疫苗，已经在台湾完成大规模的临床实验
，
: 很快就会在印度进行第二／第三阶段的试验，会与Aurobindo公司合作。
: 5.资料来源：
: https://bit.ly/3qeMI4l
: 6.备注：
: 三阶试验在印度喔？真假？
: 巴拉圭真朋友
: