1.
除了健检需要的粪便检体，国内没有法规许可民众可以居家采检
2.
同1.，采检完的检体仍须回到医院由大型生化免疫机台进行分析，由医检师发出临床报告
，并由专科医生解释。
3.
任何医材药物的申请均由供应商或仲介商，“主动”向卫福部申请进口，提出临床试验报
告作为审核依据。
4.
同3.，一旦获得许可，若发生任何检测失误或药害事件，经分析后为产品导致，申请方须
负责所有的救济赔偿。
5.
如同流感抗原快筛，结果均由取得许可的医事人员判读，并无法规开放给非医事人员进行
。
6.
同5.，若卫福部许可结果可由非医事人员判断，则申请厂商须负起因产品失误导致的救济
赔偿。
如果你是厂商
你愿意负起所有的救济赔偿责任吗？
如果你是卫福部
你愿意跟厂商一起扛责任吗？
如果你是非医事人员
你愿意负起因个人判读失误造成的影响吗？