莫德纳 已经做到三期期中分析，第三期完工要明后年
第二期600人
第三期30000人
FDA要求第三期至少3000人
高端做4000人混合二三期扩大
这样不行?? 疫苗都打2剂，现在分析做报告
送台湾食药署申请EUA，到时候也是看台湾专家审查给不给过
到时候时食药署专家通过EUA，又有一堆人要靠邀了=
其实我是觉得奇怪，很多人都把专家咨询小组视而不见??
还是因为没被找进去，觉得这样显得不够厉害不够权威，
心理酸酸的所以拼命放话，像杨XX
政府没努力去要疫苗???人家根本不甩台湾
https://news.ltn.com.tw/news/politics/paper/1451580
焦点评论》别再收德国的信
美国真的什么都给，就是技术移转，有办法台湾自己做
https://www.storm.mg/new7/article/3711669
幕后》芯片换疫苗？政府高层：美国早给了台湾莫德纳孪生疫苗
※ 引述《spongegod (海绵神)》之铭言：
: ※ 引述《edward0811 (友善)》之铭言：
: : https://i.imgur.com/oS1IWzR.jpg
: : 三立说高端与莫德纳技术同门?王定宇还提到韩国还拿芯片换到疫苗，我们都不用就拿
: 到
: : 莫德纳技术?
: : https://i.imgur.com/osw0Wfc.jpg
: : 确定高端疫苗的技术明显与莫德纳mRna技术不同。应该是天壤之别的技术不是系出同门
: ?
: 先声明
: 我个人觉得高端疫苗很好，但不可以抢著没做三期期中分析就紧急授权
: 台湾现在的情况等高端疫苗是缓不济急
: 这个要澄清一下
: 所谓的“系出同门”不是指同一个技术
: 是指原料来自同样地方
: 疫苗简单来说，就是要设定一个标的
: 让我们的免疫系统去辨认这个标的去产生抗体
: 有了抗体之后就有可能产生保护力
: 而Moderna这只疫苗跟高端疫苗所设定的标的一样
: 都是新冠病毒相关的S-2P蛋白（最简化的说法
: 而可以转译出这个蛋白的原料—姑且称它S-2P蛋白基因序列—是美国国家卫生研究院（NI
: H）弄出来的东西
: 而NIH技转了两个东西出去
: 一个是用这个基因序列转录出来的“mRNA”，另一个是把这个基因序列丢进细胞培养所做
: 出的“蛋白质”
: “DNA基因序列 -> mRNA -> 蛋白质”
: 而mRNA给了Moderna做成了现在大家知道的Moderna疫苗
: S-2P蛋白则是高端现在在做成疫苗的原料
: 所以说“系出同门”指的不是同一个技术，而是原料是相同的
: 这也正是为什么当Moderna疫苗公布效力94.5%的时候
: 很多国内在做这个的学者都很兴奋，因为成功率大大提升了
: 然而影响疫苗效力的并不光是原料，还有你选用的片段、佐剂、送进人体的方式等等等等
: 不然你直接把死病毒丢进人体也是会产生抗体啊，问题是有没有效啊
: （哎呀我是不是不小心嘴到某国了XD
: 这也是为何同样使用S蛋白家族做原料的高端、联亚、国光，现在只剩前两者还活着的原
: 因
: 总之，写这篇文主要是因为大家对高端的攻击有点过头了
: 高端确实是还没完成的疫苗，也是一个根本还没提出三期计划的疫苗
: 但高端本身是个好疫苗，某种程度上确实跟Moderna系出同门，未来成功率应该很高
: 大家要骂那些抄股的垃圾官员尽情骂（因为我也觉得他们很垃圾
: 但疫苗本身跟研究团队都是无辜的，炮火不要溅射他们QQ
: （我们医院负责这块的老师还有总主持人谢医师他们都是好人QAQ
: 最后再重申一次
: 我个人是很看好高端疫苗，觉得它成功率应该不低
: 我也很支持国家发展自己的生技产业
: 但是没有作完三期期中分析的疫苗，跟本没有施打的必要