争取牛津授权、台厂代工有望
好像不错欸
做不出来我们还可以代工
好奇现在进度谈得怎么样
牛津授权的不就是现在台湾在等的AZ疫苗
可以自己做
研发不出来用别人的技术做至少可以供给一部分给国内
还是真的没有下文了???
※ 引述《qazsedcft (自由羊)》之铭言：
: 1.媒体来源:
: THE REPORTER
: 2.记者署名:
: 文字/林慧贞 严文廷 柯皓翔
: 摄影/余志伟 陈晓威 蔡耀征
: 3.完整新闻标题:
: 疫苗新布局：争取牛津授权、台厂代工有望，国家队产能为何恐受影响？
: 4.完整新闻内文:
: https://i.imgur.com/oNTwnk2.jpg
: 疫苗是对抗COVID-19的终极手段，多国与时间赛跑，抢先进入临床试验阶段。图为伦敦的一
: 家诊所正准备为志愿测试者施打COVID-19疫苗。（摄影／AP Photo／Kirsty Wigglesworth
: ／达志影像）
: 全球近2千万人遭感染的COVID-19（亦称武汉肺炎、新冠肺炎）疫情持续在高峰，疫苗被认
: 为是唯一能真正有效阻却疫情的终极手段，目前进度最快的包括牛津大学（Oxford Univers
: ity）与英国药厂阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）合作开发的“AZD1122”；已宣布定价
: 在32~37美元的美国生物科技公司莫德纳（Moderna）“mRNA-1273”；德国生技药厂BioNTec
: h、美国辉瑞药厂（Pfizer）及法国疫苗大厂Valneva组成疫苗联盟开发的“BNT162”；中国
: 康希诺生物和中国军事科学院联合开发的重组疫苗“Ad5-nCoV”，都将进入第三期临床试验
: ，最快年底即可上巿。
: 全世界都在力拼今年秋冬接种疫苗。行政院和卫福部亦早筹组“疫苗国家队”备战，但本土
: 药厂国光、联亚8月中才展开人体试验，进度已落后全球，行政院近日再透过国家卫生研究
: 院积极争取英国牛津大学疫苗授权 “AZD1122” 在台生产。看似“双保险”，然而，一旦
: 成功争取牛津授权，疫苗将由台康生技“代工”；台康也是本土疫苗的代工厂，当本土疫苗
: 临床试验在即，却面临可能找不到代工厂生产的窘境，替外厂代工和本土研发恐引发排挤效
: 应。
: 疫苗政策布局缺乏全面性、法规政策也慢半拍，疫苗国家队的召集人、前疾管局（现改制疾
: 病管制署）局长苏益仁上月挂冠求去，他接受《报导者》采访时忧心，台湾没有把流行病学
: 和全球局势一起考虑，疫苗政策只炒短线，一旦两头空，长远防疫如同走钢索。
:
: “我无法否认（此事）！”
: 《报导者》向中央流行疫情指挥中心发言人、疾管署副署长庄人祥查证，国卫院是否已和牛
: 津大学接触，争取年底前获得授权、由台康生技在台湾代工生产百万剂疫苗，供国人使用？
: 他表示，确实已经提出申请，但提出什么资料、申请进度等，因为一切还在进行中，无法对
: 外透露。庄人祥语带暧昧并强调，“再多说，合约就走不下去了，希望最近有消息。”
: 牛津大学和阿斯特捷利康公司（AstraZeneca ，简称AZ）合作开发的“AZD1222”采创新的
: 平台，承诺不寻求获利，以成本价发售，并与世界各地合作伙伴广泛建立供应链，保证尽可
: 能广泛而公平地供应疫苗给最多的国家，设计产能为20亿剂，对美国的供货价格一剂仅约4
: 美元、中低收入国家则约2.5美元。除了美、英、德、荷等国，日本、中国近日也陆续宣布
: 和AZ完成授权签署。
: 据了解，国卫院7月即接受行政院指示，积极和AZ展开接触。国卫院今（8月10日）到卫福部
: 召开记者会，宣布正在研发的DNA疫苗在动物试验证明具保护效果，《报导者》当面向国卫
: 院院长梁赓义询问是否亦在处理AZ授权一事？他仅表示：“要问指挥中心。”
: 卫福部和国卫院态度如此低调，除国际合作相关条款需保密外，也因以代工方式在台产制，
: 对本土疫苗研发时程和布局恐形成排挤效 应；有意借此波COVID-19提升产业层次、蓄积研
: 发能量的本土生技业，对政策引导再走回头路，停在“代工”老路，出现反弹。
: 有业者认为，防疫为重，购买国外疫苗备战，当然是必要的；但若先去替国外厂代工，影响
: 层面就较大，因为国内生产线有限，如此会牺牲本土疫苗的进程和量能， “这是政府对国
: 内生技业没有信心。”
: 这也同样反映在本土快筛试剂上，连扶植产业的经济部也无奈。之前工研院研发的本土分子
: 快筛工具，虽取得专案制造核可，“但疫情指挥中心不敢用。”一名参与研发过程的经济部
: 官员私下透露，“当本土研发不被重视，怎么能带动台湾生技产业发展？”
: 政府急抢牛津授权代工，本土厂商忧排挤生产量能
: https://i.imgur.com/VLJKDa4.jpg
: 国家实验动物中心是台湾实验动物的培育重镇，此次新冠病毒多项实验选用仓鼠进行动物实
: 验。图为培育一般小鼠的动物房。（摄影／余志伟）
: 目前国内共有4家厂商研发COVID-19疫苗，包括国光生技、高端、联亚生技以及国光生技旗
: 下子公司安特罗，其中国光和联亚进度较快，预计8月开始第一期人体试验。
: 国卫院今宣布，与安特罗合作的DNA疫苗，动物试验证明具保护效果，接种疫苗的仓鼠再去
: 感染COVID-19后，肺脏病毒量下降，体重和活动力也没有受到明显影响；而没打疫苗的染病
: 仓鼠，体重下降了10％，病毒量是有打疫苗仓鼠的100倍。国卫院感染症与疫苗研究所长廖
: 经伦表示，这支疫苗除COVID-19外，可能连带对其他冠状病毒家族有保护效果，“非常值得
: 发展投资，”已向卫福部申请人体临床试验，预计今年底做完第一期，希望明年第三、四季
: 可以做完三期上市。
: 国卫院感疫所研究员刘士任表示，DNA疫苗是新一代的核酸疫苗，国际上仅有美国药厂做完
: 第一期人体试验，韩国、中国正在做第一期，“但他们都是跟美国药厂 Inovio合作技术，
: 台湾是从头到尾自己来，”刘士任透露，疫情爆发时也曾跟 Inovio寻求合作，可是台湾市
: 场小，没有获得回应，只好从头自己来，进度没有落后其他国家太多，他也语重心长说，“
: 希望在证实疫苗效果一样好的情况下，政府能采用台湾自制疫苗。”
: 至于国光另一款重组蛋白疫苗，则即将展开第一期人体临床试验。国光生技在法说会上指出
: ，第一期是健康人、预计收60～70人，力拼10月提前进入第二期试验，二期则预计扩大收案
: 3,000人。由于第三期所需收案人数更多、且需针对感染者，国光将和国外合作，希望今年1
: 2月生产20～30万剂，优先提供给医护人员施打，明年农历年（2021年2月12日）前量产200
: ～300万剂供一般民众，目标是明年全数试验完成，产出2,300万剂。
: 国光生技总经理留忠正接受《报导者》采访表示，下周（8月中旬）就能进入第一期试验，
: 第三期试验会到有疫情的国家找受试者，已陆续和国外洽谈；不过须待二期做完，看进展如
: 何，才能和国外进一步确认。
: 国光已和台大医院签署临床试验合作计画，由台大副校长张上淳领衔计画主持。然而，行政
: 院打算采取国外授权、由台康代工生产的模式，让国光的布局起了变化──因为台康是蛋白
: 质药厂，也替本土疫苗厂代工疫苗原液。
: 留忠正表示，先前的确已和台康接触生产疫苗，但若台康接下国外疫苗生产任务，将影响国
: 内产能，国光可能也要找其他家业者合作。直接向国外采购疫苗成品比较单纯，做代工会影
: 响到本土生产线，“政府太急了，可以再等1、2个月，若我们临床试验情况不好再和国外谈
: 。”
: 留忠正形容，“疫苗是国安产业”，台湾生技业者以前就一直在帮别的国家代工，现在授权
: 制造国外疫苗，还是走代工老路，相对能发挥的影响有限。
: 站在业者的角色，他认为，“COVID-19是充实台湾生技产业很好的机会，可以理解政府希望
: 让民众有疫苗打，但应该优先支持台湾厂商，第二选择是跟国外直接买制造好的疫苗，最后
: 才是国外授权、国内制造，将生产量能留给本土业者。”
: 疫苗研发过程要做多少临床试验？
: 疫苗研发过程大致可分为“临床前试验”和“临床试验”两阶段，后者分为三期，会依试验
: 需求，逐渐扩大收案人数：
: 【临床前试验】
: 疫苗设计研发：根据病原体特性设计抗原，以诱发人体产生免疫反应。此次COVID-19就有DN
: A疫苗、胜肽疫苗、次单位疫苗、重组病毒疫苗、奈米疫苗等不同疫苗同步开发。
: 动物实验：选用适合动物、建立动物模式，观察疫苗是否能让动物产生良好抗体，并从攻毒
: 实验上验证其有效性。
: 【临床试验】
:
: 第一期：初探安全剂量、评估副作用，收案对象是健康民众。
: 第二期：小规模测试疫苗免疫反应、测试有效性，一样以健康民众受试，但一般区分试验组
: 和对照组进行双盲试验。
: 第三期：大规模招收高风险地区的健康民众，测试疫苗有效性。此次COVID-19由于目前台湾
: 确诊个案少，可能找不到足够的受试者，须寻求国际合作。
: COVID-19疫苗是史上第一次，临床试验和量产同步展开的疫苗。张上淳接受《报导者》专访
: 时指出，若疫情严峻，第二期临床试验效果和安全性不错，就能紧急量产，当成“战备疫苗
: ”，一旦有爆发群聚感染之虞，高风险者如医护人员优先施打，保护他们以确保国内的医疗
: 量能不至于崩溃。
:
: 从SARS到COVID-19都是重要抗疫成员的张上淳指出，台湾基础研发能力够，但应用到临床或
: 者商业使用，“这个部分，看起来都是略慢一些。”
: 张上淳认为，台湾的厂家规模不大，平常业界的扶植不够，市场太小。做快筛试剂的厂商，
: 平常就应该做其他试剂，有足够的量产能力，临时要研发新的试剂才能立刻上战场，“这是
: 我们比较弱的地方，”这牵涉到平常政府在科技研发上的投资。
: 全球疫苗竞赛，台湾难题在于已错失先机
: https://i.imgur.com/rXDRniY.jpg
: 国光已和台大医院签署临床试验合作计画，由台大副校长、中央流行疫情指挥中心专家咨询
: 小组召集人张上淳领衔计画主持。他也坦承，台湾基础研发能力够，但应用到临床或者商业
: 使用仍慢于先进国家。（摄影／陈晓威）
: 现实情况上，本土疫苗要在赶在年底、秋冬可能大流行之前完成二期试验，进行小规模量产
: “战备疫苗”，中间得面对不少问题，例如疫苗的安全性和有效性。
: “疫苗不会说打100人，100人都产生足够抗体、保护力，假设只有50个有，够不够？”张上
: 淳表示，一般季节性流感疫苗每年都在施打、制造，大家很明确知道什么样的疫苗是好的，
: 但COVID-19疫苗没有客观标准可依循，就算有疫苗可以做到90％保护力，若疫情严峻，是否
: 要要求其他厂家都做到这样子，或是80％、50％保护力也可以接受？这些都是未来制造疫苗
: 要面对的难题。
: 台湾大约何时有国产疫苗？张上淳保守地说，“今年内其实可能也不是那么容易。”
: 国内疫苗研发牛步，前疾管局局长、国卫院名誉研究员苏益仁忧心指出，中国去年12月爆发
: 疫情，1、2月武汉大流行，今年若再次流行可能也是落在这时期，最严重应该在2月，因此
: 本土疫苗研发关键点在12月，因为疫苗接种后要产生抗体，至少需花费一个月，台湾最好在
: 12月就开始打疫苗。
: 但苏益仁悲观地说，第一期临床试验要3个月， 本土厂商8月才开始、结束就11月了；若顺
: 利12月做二期临床试验，可能得等到3月才有疫苗。“这是做完第二期而已喔，欧美已经做
: 完三期了，我们若做出来只能当紧急使用。”
: 苏益仁指出，如果本土厂商12月完成二期试验，可以生产“战备疫苗”，政府向国外买的疫
: 苗若1、2月才到货，这样台湾可以先用本土疫苗应急，等国外到货再大规模施打，“如此可
: 疫苗、也可以有效扶植台湾生技产业，是最理想的。”
: 最糟的是，在今年秋冬疫情再次爆发前，如果买不到国外疫苗，本土厂商也制造不出来，届
: 时对防疫是一大考验。就算买到国外疫苗，本土厂商制造太慢，赶不上今年秋冬疫情，台湾
: 虽然一样可以应付疫情，“但是生技产业界就垮掉了。”
: “很多人没有把流行病学和全球局势一起评估，这是台湾最大问题，”苏益仁批评，台湾不
: 可能做三期试验，因为感染者太少，一定要寻找国外受试者，但依照现在全球研发进度，当
: 台湾药厂要开始做第三期试验时，可能找不到受试者，“因为大家都打完疫苗了。”
: 他担忧，要是没抢到第一波先机，等到国际大厂都成功制造出来，疫苗恐怕会过量，台厂更
: 没有生存空间。“每个大厂量产疫苗都是几亿到10亿剂，若有5个大厂，全球明年中将产生5
: 0亿剂疫苗。”若本土厂商研发太慢，基于防疫安全、急迫性，政府优先采购国外疫苗，而
: 且国外量大，生产成本低，到时候政府招标，本土业者根本无法竞争。
: 政府缺乏决心：扶持动作慢半拍、法规跟不上
: 台湾疫苗发展迟缓，除了资金不如国际大厂，政府的态度更是个中关键，不仅法规慢半拍，
: 也缺乏整体性思考。
: 7月23日卫福部公布研发疫苗补助办法，只要在8月31日前获食药署核准进行一期试验，可以
: 获得2亿元，12月底前核准二期测试，并在明年（2021）6月前获得量产许可，再补3亿元。
: 加上疫苗采购金，编列预算达135亿，国内研发和国外采购同时并行。
: 然而这些措施看在苏益仁眼中，慢了不只一拍，因为美国、欧洲等生技大国，早在疫情爆发
: 之始，就由政府带头投入资金研发疫苗、简化审查流程，加速在今年完成研发苏益仁曾在SA
: RS期间担任疾管局长，此次行政院也借重他防疫专业，聘为行政院“COVID-19科技防疫推动
: 会议”疫苗组召集人，当看到全球加速研发疫苗，从5月开始，他就不断跟政府建议，应主
: 动协助厂商开发疫苗，给予奖励金、简化审查流程和受试程序等，例如规定第二期试验人数
: 3,000人过多，世界卫生组织（WHO）建议仅需1,000~2,000人，应适度调降。
: 直到7月8日，疫情指挥中心才公布放宽收案标准，实验组收案1,000人、对照组300人；奖励
: 办法也是7月底才终于出炉。心灰意冷的苏益仁7月以身体不佳为由辞去疫苗国家队的召集人
: ，他无奈表示，“我们已经错失至少3个月的黄金时期。”
: 苏益仁批评，台湾政府没有认清全球加速制造疫苗的局势和决心，第一时间仅遵循过去做法
: ，要求研发厂商提供各式资料，交给政府审查，资料不全再继续补，一周一周拖下去。相较
: 于美国先设定10月要制造出来的目标，食药署（FDA）再从中辅导厂商、检视法令有哪些需
: 要修改、申请资料如何简化，由政府带着厂商开发，“反观我们情形，是厂商要求政府快一
: 点，那个态度应该要反过来，这地方是最大差异。”
: SARS后经费缩减，P3动物实验室、人才短缺
: https://i.imgur.com/Po537FJ.jpg
: 前疾管局局长、国卫院名誉研究员苏益仁直指，“很多人没有把流行病学和全球局势一起评
: 估，这是台湾最大问题，”现阶段仰赖国外疫苗是防疫考量必须做的选择，但扶植国内生技
: 产业刻不容缓。（摄影／蔡耀征）
: 台湾生技产业政策缺乏长远视野，从17年前SARS至今没有突破。“SARS结束之后，科技部投
: 入不少资源给学界研究，可是随着时间过去，好像都没有新的疫病出来，经费就递减、递减
: 、再递减，”张上淳描述这段历程时，只能苦笑。
: 身为17年前第一线抗SARS的成员，张上淳对这几年生技研究变化很有感。在疫苗和药物进入
: 人体临床试验前，需要先用动物试验，确认有效性和安全性，COVID-19相关实验都要在“动
: 物P3实验室”中进行，张上淳解释，P3实验室可分为“细胞实验”和“动物实验”两种，前
: 者在SARS之后，台湾一些医院、大学其实就增设不少间，不过由于运作经费高昂，不少实验
: 室后来都缺乏经费，停止运作。
: 此次疫情爆发时，全台只有国防医学院、农委会家畜卫生试验所、国卫院3处有相关设备，
: 中研院则约在4、5月时，疾管署加紧脚步审查，才成为第4家认证实验室。
: 也曾参与国卫院COVID-19疫苗相关研发动物实验的感疫所副研究员杜鸿运，长年从事的“结
: 核杆菌”研究也需在P3实验室中操作，对P3动物实验重要性感触深刻。
: 杜鸿运估计，一间P3实验室成本超过500万元。他提及，早年进行肺结核相关研究时，与三
: 总临床病理科合作，实验在三总进行，当时完成国内肺结核的分子流行病学调查。不过，“
: 当要做毒性、甚至疫苗研究开发时，却面临没有P3动物实验室可用的窘境。”
: 国光和国卫院合作开发疫苗时，面对最大的问题也是动物实验，留忠正说，疫苗须用猴子动
: 物实验，“但台湾没有猴子可供实验，最后用仓鼠和基因转殖老鼠替代。”
: 苏益仁担任国卫院感疫所所长时，推动盖设该院P3动物实验室。由于维护成本极高，一年后
: 因没钱而中断，实验室停止运作两年，后来新计画接上后才又重启，幸好和此次疫情接轨。
: 就算有设备，实验室操作人才有限也成另一问题。国卫院即在疫情爆发后启动P3实验室新血
: 培训，补足人力缺口。
: 国卫院感疫所副研究员余冠仪表示，前阵子曾有厂商与国卫院接触，希望临床用药在人体试
: 验前，能进行动物实验，不过按照目前排程没办法马上进行，至少等到10、11月才可以做，
: 如果没办法等，厂商得找其他地方、甚至向国外单位询问可能性。
: 杜鸿运回忆，当年国卫院P3实验室中断时，珍贵的实验人才也因此离开。他建议，未来台湾
: 的P3实验室若有国家资源支持，能扮演“平台”角色，让全台有需要做P3动物实验的人都可
: 以使用，P3动物实验室能维持营运。
: 指挥中心为何不敢用国产快筛？
: 本土生技业“研究”与“巿场”无法衔接，连经济部都很有感。
: 今年3月《报导者》报导台湾的快筛研究有大突破，工研院开发世界上最迷你PCR（iPMx分子
: 快速检验系统，简称疫开罐），7月6日取得专案制造核准，但经济部内部透露，“指挥中心
: 至今都不打算采用，而是考虑采用国外罗氏药厂的快筛试剂，”经济部官员无奈透露，当本
: 土研发不被重视，怎么能带动台湾生技产业发展？该官员认为，“如果开发的产品太差，被
: 排除我无话可说，但完全不是这么一回事。”
: 经济部不服气，不断争取“疫开罐”参与国际独立第三方分子诊断品质管理监测机构（Qual
: ity Control for Molecular Diagnostics, QCMD）举办的COVID-19 检测能力测试，比对试
: 剂效能与实验室检测能力，结果盲测结果100％正确，比韩国43个实验室盲测结果97.7分还
: 要高，工研院与经济部在指挥中心研发组会议上提出试办计画，针对入境旅客进行实验筛检
: ，并比对旅客出具的阴性报告，以验证本土快筛是否够格？但最后仍不被指挥中心采用，让
: 参与的研究人员相当灰心。
: 工研院生医与医材研究所所长林启万受访时坦言，目前国产快筛正授权厂商进行1万剂与10
: 台机器的试量产，若能有国内明确订单，对于国内厂商投入量产的意愿绝对会有助力，政府
: 是能扮演点火的角色；目前除了政府之外，也规划企业在国外设厂的检验需求，寻找可能的
: 使用者。
: 中央流行疫情指挥中心这么没信心，一部分也是受到2010年H1N1新流感疫苗事件影响。当年
: 一名7岁的刘小弟弟在打完H1N1疫苗后死亡，引发轩然大波，家属控诉是因国光生技的疫苗
: 造成，虽然事后法务部法医研究所事后解剖尸体，认为和疫苗并无相关，却已经重创民众、
: 甚至政府对国产疫苗的信心。
: 强化本土产业的他山之石：MERS重创的韩国今转为生技输出国
: https://i.imgur.com/eM4Mi3B.jpg
: 2015年中东呼吸道症候群（MERS）疫情延烧期间首尔市区的行人。韩国经MERS肆虐后，痛下
: 定决心发展生技产业，COVID-19时已由生技输入国变输出国。（摄影／AP Photo／Ahn Youn
: g-joon／达志影像）
: 现阶段仰赖国外疫苗是防疫考量必须做的选择，但苏益仁认为，扶植国内生技产业刻不容缓
: ，“台湾业者的研发技术不是问题，但政府要给予市场前景，而非让业者在全球战场上自生
: 自灭。”
: 许多国际药厂挟著雄厚资金打市场，“你医院跟我买诊断试剂，我就送你仪器，”苏益仁透
: 露，一家专研肝炎检测的本土业者，有很好的技术和试剂，因为资金不敌国际大厂，B型肝
: 炎诊断试剂市占率仅占台湾10％，差点倒闭。
: 台湾虽然加入世界贸易组织（WTO），需要开放国际药厂来竞标，但苏益仁认为，政府仍可
: 以设定一定比例采购本土厂商，或仿照日本，设定严格的检测敏感度、专一度采购条件，提
: 高竞标门槛，扶植国内厂商。“现在政府心态是没看到疫情发生在台湾前不采购，你做好疫
: 苗我再来买就好，最好直接从国外买现成。”
: 中研院生医所兼任研究员何美乡也认为，除了跟国外买疫苗，政府平时也要有稳定的预算，
: 长期投入研发，“许多看起来不重要的东西，到关键时刻可能很重要。”她比喻，不可能生
: 一个小孩，一次喂他吃几十斤食物，就要求他一夕长到20岁，平时就要有所准备，才能应付
: 关键时刻。
: 以韩国为例，2015年因中东呼吸道症候群（MERS）受到重创，36人死亡，痛下定决心发展生
: 技产业，这次COVID-19率先开发出快筛工具，得以在疫情爆发时立即进行大规模筛检，甚至
: 创造筛检技术输出海外，并开发出机械手臂自动化完成PCR病毒核酸检测，开启国际仿效，
: 短短几年间，由生技输入国变输出国。
: 经济部官员即在指挥中心研发组会议中提出，今年初韩国爆发大规模社区感染时，当时确诊
: 高峰达909人，快筛厂商日产能已经有5,000组，到6月的日产能已经达到50万份，1到5月的
: 销售额高达3.57亿美元，单单4月分出口额就暴增8倍；这与国家队口罩政策一样，必须有确
: 定收购的保证，厂商才愿意24小时不断电生产，国内对于快筛试剂没有确定采购量，万一真
: 的不幸遇到大规模社区感染，国内试剂产能不可能一夜之间突然暴增，届时还是得对外采购
: 应急。
: 本土生技产业也是防疫一环，有全面规画才能备战未来
: “政府很重前端学术研究，但是进到生产端时就认为是厂商自己的事情，”留忠正认为，20
: 09年H1N1新流感疫情时，国光也是紧急制造出疫苗，“我们不能每次都靠国外，台湾现在前
: 端的研究很好，但从实验室到商业化生产这段比较弱，希望这次COVID-19可以建立一整套制
: 度，例如不要先授权代工英国疫苗，把生产量能优先留给国内生技厂。”
: 缺乏长期战略布局，下一个病毒来袭时，台湾仍然只能在后苦苦追赶。“最重要是政府态度
: ，要有决心，”苏益仁语重心长地说，从国外采购疫苗虽然方便，但新型病毒流行时，台湾
: 可能买不到国外疫苗，势必要有自己开发的能力，才不用看其他国家脸色，领导者要有远见
: ，用国家力量发展生技产业。
: 张上淳则表示，面对未知的病毒，所有国家都不敢说自己有十足把握，“我们不能单边压宝
: 。”他认为，不管是跟国外采购疫苗或本土自行研发，必须同时并进分担风险，也要让资源
: 共享，例如国卫院在这次疫情建立平台，分享不同医院间病人的检体资料，就是一个很好的
: 尝试。
: “若这次政府不支持，下次就没人跟你玩了，”刘士任表示，国外药厂平常就在做相关试验
: ，台湾在SARS后经费缩减，因此研发进度当然比不上国外，但不能因为别人有做，台湾就不
: 做了；政府采购国外疫苗是建立商业上的往来关系，确保未来买卖管道顺畅，重点还是要让
: 本土研发技术生根，建立起长期稳定的技术平台，“不是只着重在这次疫情，急着抢赚大钱
: ，而是在面对未来的疾病，有更快速的反应。”若不能把握这次疫情，建立战略布局，长期
: 投资研发，未来20年，台湾还是只能从头开始研发。
: 5.完整新闻连结 (或短网址):
: https://www.twreporter.org/a/covid-19-taiwan-vaccine-development
: 6.备注:
: 阻却？
: 还有这个颜色可以吗？ 有推荐什么颜色吗？