1.媒体来源:新唐人
2.记者署名:陈汉
3.完整新闻标题:
【禁闻】临床试验未完 中国几十万人已接种疫苗
4.完整新闻内文:
【新唐人北京时间2020年09月15日讯】当牛津大学因为一名参与者出现不良反应，而暂停
中共病毒疫苗临床试验之际，中国国企“中国医药集团有限公司”的子公司“中国生物技
术股份有限公司”已经给几十万人中国人接种了试验性的中共病毒疫苗。
大陆《新京报》9月11号报导，国药中国生物研制的两款中共病毒灭活疫苗紧急使用，已
经接种了数十万人次。
另外，中国科兴控股生物技术有限公司之前也表示，该公司约90%的员工及家属已按中共
的紧急使用方案，接种了自主研发的试验性中共病毒疫苗。
中共在7月份启动了中共病毒疫苗的紧急使用方案，限于规定的高风险暴露人群，例如医
务人员、菜市场人员、交通保障人员等。但值得关注的是，这三种疫苗只完成了初期和中
期试验，仍在进行三期临床试验。
前美国陆军研究所病毒学研究员萧恩博士指出，试验性疫苗在没有完成三期临床试验的情
况下，当局就紧急批准使用，让几十万人接种，这是很危险的行为。
前美国陆军研究所病毒学研究员萧恩博士：“没有经过三期临床试验，你这个疫苗所激发
的人体的抗体的持续性，保护力都没有充分的数据。而且你对于长期的疫苗的安全性也没
有把握。”
除了国内的高风险暴露人群，这些疫苗还被接种给前往疫情高风险国家的外交人员，外派
员工，以及中资企业“一带一路”建设人员等。
萧恩博士：“如果出国人员他们出现了各种疫苗带来的副作用的话，你怎么能保证他们在
当地就能够得到充分的医疗救护呢？而且国内的这种疫苗不还是在巴西、还有阿联酋、沙
特等等其他地方，在做三期临床试验吗？那些国家都知道，你要经过三期试验才能够看出
这个疫苗效果如何。那为什么在国内就推广呢？为什么中国人的人命就不值钱？”
之前英国牛津大学和制药公司阿斯利康共同研发的中共病毒疫苗的终期临牀试验，因为一
名参与者出现不良反应，已经暂停。这款疫苗的第一阶段和第二阶段测试都很成功，本来
被期待成为市场中首批使用的疫苗。牛津大学团队认为，暂停试验表明他们致力于保证志
愿者的安全，并在研究中遵守最高标凖。
目前有近180种疫苗在全球进行测试，但都没有完成临牀试验。世界卫生组织称，由于安
全测试需要时间，因此如果疫苗要在今年内获批，预计疫苗无法达到有效性和安全性标凖
。
但国药集团中国生物负责人声称，目前接种者没有明显不良反应，也没有人感染。国药集
团已投入资金约20亿元，建设了两个高等级生物安全生产车间。灭活疫苗最快12月底即可
上市。
除了中共病毒疫苗本身是否有效，国产疫苗的质量也存在隐忧。中国最近几年曝光的就有
长春长生疫苗案、江苏金湖疫苗、上海新兴案、武生疫苗等，这些都是中生国药的下级公
司。
疫苗受害儿童家长何方美表示，她不会接种。
疫苗受害儿童家长何方美：“我不打，不打。我孩子的问题还没有解决好，他好意思让我
接种疫苗吗？这是一点。另外一点我对这个疫苗已经产生了信任危机。就是说这个（致残
）鉴定，比如说如果打了疫苗有副作用，还得由疾控中心来鉴定。你说它既是运动员又是
裁判员，有公平可言吗？”
目前中共已经打算向多个国家提供中共病毒疫苗，《纽约时报》说，中国正利用发现这一
药物的前景展开魅力攻势，修复受损的关系，在中共认为对其利益至关重要的地区拉近友
邦。
萧恩博士表示，中共为了这个政治目的，不顾科学程序、违反医学伦理加紧生产，反而会
在国际社会严重损害中国疫苗的声誉。
采访/陈汉 编辑/尚燕 后制/李沛灵
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https://www.ntdtv.com/b5/2020/09/14/a102940661.html
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