http://agbio.coa.gov.tw/information_detail.aspx?dno=28031&ito=46
动物体内的基因受到调节性序列精密的调控，得以在适宜的细胞、组织中各发育生长阶段
适度的表现。反之，在基因转殖试验中虽然尽量模拟体内基因的实际表现模试，而且转殖
基因的设计亦包含类似体内调节之序列，然而转殖动物的表现残或部位常不如预期。例如
转殖基因包含在表现乳中蛋白质的启动子，欲使转殖动物于泌乳期自乳中表现特定之基因
产物，然而却在乳腺组织之外表现产物，此称之为异位表现（ectopic expression），如
于非预期之脑、心脏、脾脏、肾脏及唾腺等异位表现外源基因，造成该基因产物基因转殖
动物产生病理性或全身不良的影响，此常见案例为红血球生成素（erythropoeitin, EPO
）及生长激素（growth hormone）。产制基因转殖猪及绵羊的案例中，也有携带具有生物
活性的生长促进因子于不同组织表现，形成重组蛋白于体内循环，造成动物致死或是病理
病变等不良影响。小鼠的动物模式证实，转殖基因不能在体内精确调节，其表现将会影响
细胞激素（cytokines），造成免疫反应使得对动物体有不良的副作用。
造成转殖基因调控不如预期最常见的原因，系与产制基因转殖动物显微注射
（microinjection）技术有关
；由于注射的基因系以随机方式嵌插入转殖动物之基因体内，随着基因嵌插位置不同，
转殖基因常受到临近调节序列的调控，称之为位置效应（position effects）：包括
不表现、过量表现或于不适当的细胞或组织表现。此外，构筑之转殖基因亦可能缺乏使
转殖基因适当调节及表现的序列，因此利用同位性重组（homologous recombination）
技术进行基因定位转殖的方式产制基因转殖动物，可以效避免位置效应及嵌插突变
（insertional mutations）的现象。分泌入乳中的外源蛋白质亦有可能如内源性蛋白质，
经由细胞缝隙由乳汁进入血液循环之中。造成此现象的机制可能为：新生成的蛋白质由
细胞间紧密连接（tight junction）的间隙或经由细胞内的运输，到达乳线上皮细胞内，
并进一步分泌透过底部的细胞膜分泌出来。因此，利用基因转殖家畜作为生物反应器
（bioreactor），可能面临该基因转殖蛋白质无法如设计转殖基因时所希望得到的理想
调控表现。特别是在转殖蛋白质于乳中高量表现【每毫升（mL）达数毫克（mg）以上的
表现量】时，相对血中的含量亦可高达每毫升（mL）数奈克（ng）的程度。虽然需依照
各种外源蛋白质产物的生物功能及特性不同加以评估，惟此等高量表现，可能已经超过
动物体福祉考量时，所能接受的生理值及安全范围了。
进一步加以分析，除不同基因产物（例如：生长或细胞激素）可能对基因转殖家畜造成有
害的影响，其他值得考量的有：是否能藉人为对单一基因之的操作，对生长或免疫等精密
调控的生理现象加以改进？虽不能概括解释为：维持体内持恒基础（内分泌、免疫、神经
等生理系统）所进行的反应，皆需要许多基因参与并加以调控，但研究指出，基因改造过
程的改变使动物体面临与演化过程（需经许多代育成或经突变而适应环境）的基因配对组
合相冲突的情形。
而此种现象在转殖生长激素或细胞激素的动物体中屡见不鲜。综合以上学者之推论：基因
转殖产物在长时间于体内过量表现，造成生理的改变可能与已知或所预期的作用不同。因
此，转基因动物泌乳期缩短、乳线发育不正常等生理异状，可能与基因转殖蛋白质对乳腺
或动物体有未知的功能相关。

Wall of text

tl;dr.

转殖个鬼啦，新闻明明是讲复制你扯不相干的东西干麻e.g. 转殖：基改黄豆 复制：香蕉无性生殖

程度颇差 基因转殖跟选殖(clone)混为一谈

楼上都是误导视听

复制动物要细胞核转移，根本不需要基因枪，转殖才要转殖就变成基改动物了，哪算复制，你听过复制出来和原本不一样的吗？不一样还可以叫复制？你懂中文吗？这程度比小学生还差吧？还复制都不懂？

一个做基因的改变 一个做出一样的基因我是不知道你怎么学得拉 光基础学理就不一样了

欧盟在桃莉羊事件后早已声明禁止复制动物，欧洲议会这次是禁止复制食物，你们唸的教科书有教到这个问题吗？

所以？欧盟讲的是复制，你讲的和复制一点关系也没有

程度不好如果又扯东扯西就难看了

你们还是讲错了，可见你们顶多只会背书。