1.媒体来源:
中央社
2.完整新闻标题:
治疗巴金森 美FDA通过第2款脑植入装置
3.完整新闻内文:
（中央社华盛顿12日综合外电报导）美国食品暨药物管理局（FDA）今天表示，已经通过
圣犹达公司（St.JudeMedical Inc.）有助缓解巴金森氏症（Parkinson's Disease）和原
发性颤抖症症状的脑部植入装置。
根据路透社报导，这项名为Brio神经刺激系统（Brio Neurostimulation System）的装置
是可植入的小型产生器，向脑部目标区传送低密度电脉冲。
FDA表示，当药物治疗本身可能无法有效缓解行走困难、平衡问题，以及与这两种动作失
能有关的颤抖等症状时，可以使用这种装置。
由于巴金森氏症和原发性颤抖无法治愈，因此找出缓解症状的良方对病患而言很重要。
这是FDA通过减缓巴金森氏症相关症状的第二款脑植入装置，批准的第一款是美敦力
（Medtronic Plc.）的Activag深层脑部刺激系统（Activa Deep Brain Stimulation
System）。
根据“华尔街日报”（WSJ）报导，FDA表示，这款脑部植入装置，包括植入上胸腔皮下的
电池充电式电脉冲产生器，以及植入脑内的电极引线。
FDA警告，可能的严重副作用包括颅内出血，恐导致中风、瘫痪或死亡。其他副作用则像
是感染或皮下装置引线移位。（译者：中央社刘淑琴）1040613
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http://www.cna.com.tw/news/aopl/201506130088-1.aspx
5.备注:
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