不知道该怎么下标题，所以都把有提到的名词打上来了...
因为AMH值过低只有0.29，医生评估后告诉我想要怀孕做试管的机率最大
能怀上宝宝已经不是很容易了，希望将一切风险降到最低
所以我打算希望试管前可以把能做的检测都先做
有先问过医生，他问说家族有没有遗传疾病的病史，有的话可以先做这方面的筛检
没有十足的肯定，问了爸妈也是好像可能之类的答复
上网查了有两三家厂商在做，目前选创源，因为检测的项目还包括X染色体脆折跟SMA
所以目前我基因遗传筛检、脆折、SMA都做了
依各位的经验，还有什么样的检测需要先做吗

德国麻疹抗体感觉可以先验

脆折跟SMA检验所的hcg168方案比医院便宜 可以查一下没看到已经做完了 我觉得之前基本的做完 之后就羊穿羊晶最详细

如果家族里面没有人有基因遗传病的患者，那这样子还有需要做检测吗？

推楼上，我备孕期间也是到联合抽血用168方案检验SMA.X脆折，真的比医院做便宜。其他可能看看有没有贫血?不知道这是不是该检验的项目?是推二楼有时是有带因，还是检查一下好

可就算有带因，怀孕了一样要等羊穿才知道这一胎有没有健康耶我的想法是，反正要羊穿，不需要现在验这个

没有患者也不能完全代表没有带因 因为光是带因从外观也看不出来 如果夫妻两个人恰巧是相同遗传疾病带因那宝宝也会有患病的机率

如果有带因可以考虑PGD

羊穿及羊晶没有做到这部分检测，要再付一笔钱另外做所以验妈妈最方便便宜，且只要做一次下一胎就不用重做

就去验阿 反正这几样都是一次性的检查而且价钱很便宜但其他额外的基因检查太多了跟乱枪打鸟一样 就不建议我建议啦 等成功怀孕了再做羊穿羊芯片即可

我也在等小天使赶快降临让我做个好妈妈 得来如此不易啊我懂要把所有风险降到最低的心情 加油我们一起好孕

孩子得来不易很怕羊穿+1

如果检查出来有遗传疾病的风险那接下来怎么办?

若真的检测出双方都有相同隐性遗传疾病 还可以用PGD来筛选健康的胚胎做植入 早了解宝宝会遇到的状况比较好

建议怀上了再做，因为就算没有遗传，也有突变的可能，微结构缺失不是一般检查验的出来的，这是我的经验

朋友第一胎在16周做羊穿出来是严重的海洋性贫血宝宝只好忍痛引产 医生说夫妻应该是有一样的带因 所以宝宝患病机率很高 最后才做PGD怀上健康的宝宝 但第一胎的打击对她也是很大 这也是我跟老公决定试管前也要做创源的基因遗传检测的原因

我觉得这样就差不多了 接下来就是保持好心情 祝顺利

弓浆虫也可以先验验看有没有抗体(?)

我跟老公也有打算要做 因为我老公自己就是在检验公司上班 也是念生命科学出生的 听他讲我才知道这种检验的重要性

我有做创源基因遗传的检查 而且我希望未来有机会可以拥有两个宝贝 像脆折、sma这些做一次就够了 之后也会比较安心