大家好:
我想请教一个问题,夫人去做羊膜穿刺,然后也做了基因检测
结果:
检测结果显示在X染色体长臂q28有72kb片段的缺失,
此片段坐落于AFF2(又称为FMR2)基因内,
已知FMR2基因表现异常会导致
X-linked mental retardation, FRAXE type .
根据文献指出男性的FMR2基因区缺失可能与轻度至中度的智能障碍
与语言障碍发展迟缓有关
同时也接受医生的建议对母亲做检验,也是一样的结果
目前已经25周了
这是第三个孩子..前两个孩子发展都相当好,
这一胎做了这样的检查,却得到这样的结果
目前的想法是,要不要跟命运赌一把?
医生是建议拿掉,当然基于优生学及医疗的立场,医生的建议当然有其道理
但是毕竟是一个生命,而且其他检查情况都相当良好
就败给了基因遗传
我跟夫人目前都相当苦恼,照顾方面或许会比较辛苦,
问题是想到了以后,夫妻两人走了,这孩子该怎么办?