BG版首PO 如果有哪里写得不好请告知囉...
看完了原PO的文, 和同事聊到这件事,
没想到她正好就和原PO说的状况一样,
而且是在怀孕了以后, 作更详细的检查才知道, 她和老公都带有地中海型贫血基因...
根据她说,地中海型贫血又分甲/乙型, 菲律宾/东南亚型
她和老公正好是同一型, 听说胎儿中的机率又更高= =
1/4完全没事
2/4带有基因或轻度
1/4地中海型贫血重症
她在怀孕两个多月时才知道有这问题, 那时是在长庚做的检查 (简直晴天霹雳)
通常 如果验出是重度贫血, 医院就会通知要拿掉了...
检查法有绒毛穿刺(怀孕约12周, 听说较危险, 但胎儿早点拿掉对母体较好)
羊膜穿刺(怀孕约16周可以做)
长庚检验报告出来要一个月, 等的那个过程真的是很煎熬啊...
之前因为健康因素 第一胎就拿掉了, 怀了第二胎再度面临这个的情况,
真的有"这次如果真的要拿掉就不生了"的想法...
真的很幸运的是, 这个胎儿完全健康!
之后又怀了第三胎(老二), 这次在台北林森南路的医院(听说是做筛检的权威)做绒毛穿刺,
老二带有基因, 但是轻度的, 现在已经幼稚园了, 很皮很黏人XDDDDD
其实生孩子什么的, 太多状况了, 就算没有地中海贫血,
胎儿和产妇有状况是常有的事(还一堆怀不来的咧)
退一万步说吧, 能彼此交往互许终生就很珍贵了,
现在罹癌症致死的人这么多, 糖尿病的也一堆(也会引发致死),
如果那些所有的后代都带有基因,
就这样坚持等没基因的人出现是要等到何时咧?
打这么多其实就是告诉原PO, 先试着沟通看看吧,
以我同事的例子来说, 两个小朋友现在也都平安健康的长大,
生产过程也没有受到这个基因的影响...
至少, 这是怀孕初期可以筛检出的, 早期侦测早期处置 就不会造成太大危险
希望原PO可以好好沟通, 让闪光及她家人都可以宽心来看待这件事
祝你顺利!