http://www.cna.com.tw/news/ahel/201708030093-1.aspx
基因编辑大跃进 美团队修复致病突变
（中央社巴黎2日综合外电报导）
美国科学家今天表示，他们成功透过基因编辑技术修复人类早期胚胎DNA中的致病基
因突变，朝无遗传疾病的基因工程宝宝更迈进一步。
法新社报导，外部专家盛赞美国团队，在可存活的胚胎上成功运用CRISPR“基因编辑
”工具，是了不起的技术成就，但也呼吁更深入辩论改变人类DNA引发的道德问题。
团队在“自然”（Nature）期刊发表报告说，使用DNA携带一种心脏病致病突变的精
子来制造胚胎，经基因编辑，58个胚胎之中，有42个变成不携带这种突变，比率略高于
72%。
若精子或卵子之一携带这种基因突变，透过自然精卵结合形成的胚胎，有5成机率遗
传到突变，美国团队基因编辑后的胚胎相较之下是一大进步。
研究共同作者、俄勒冈健康与科学大学（Oregon Health & Science University）共
同作者阿玛托（Paula Amato）表示，这种基因编辑技术若再进步一些，“有潜力用于预
防基因疾病传给未来世代”。
这种基因改变本身也是可遗传的，意味人若携带编辑过的DNA，其儿孙辈也不会有同
样的基因疾病。
为判定是否安全无虞，这种技术仍须经进一步研究，准确率也须尽可能提高到近100%
，才能用于制造应该会发育为健康宝宝的胚胎。1060803
(中央社 106/08/03)