大家好，
想请问一下..我于怀孕12周作NIPT这礼拜二通知
第21对染色体异常，因为这周刚好也满16周，我
的产检医生也迅速帮我安排昨天羊膜穿刺检查，目
前等待结果...想请问的是..在这等报告期间..我还能
做什么？我需要去做基因遗传咨询吗？我爬了板上
很多的文..我也知道翻盘机率很低..但总是觉得还
能为他做点什么...也想多听一点意见..跟我们未来
该如何抉择...我跟先生从 听到报告到现在已经抱头
痛哭好几次...思绪很乱...希望大家能看得懂我想表
达的..谢谢大家

翻盘机率怎么会低?

虽然很难...但是请放宽心等待结果，爬文很多案例是羊穿正常的

做点自己想做又没机会的事，好好的爱自己

妈妈，我和你一样，NIPT高风险，上周五刚抽完羊水，结果半夜破水现在在安胎养羊水中，我也和你一样伤心难过过，但伤心也不会改变什么事实，我们能做的都做了，就只能放宽心等待了，当做他/她还是像原本一样的和宝宝互动，如果真的不是期望的结果，至少这段时间是幸福的是快乐的，祝福我们的结果都平安顺利。

妈妈 先放宽心 也许羊穿是正常的，先做点让自己开心的事吧

带着他吃自己喜欢的东西，整理自己的心绪及爱自己

放松心情等羊穿结果，希望一切顺利

放宽心等报告，多跟宝宝说话，祝平安。

T21有异常加上心脏小白点要有心理准备，当初我大的是nipt阴性，有脉络丛酿肿，台大林医师说只是个小水泡过几周后就会消失，下次产检就消失了，怀孕期间一直特别照心脏跟大肠，也一直跟我们说心脏正常大肠正常，后来查资料，脉络丛囊肿、心脏、大肠都算表征，还是希望能平安渡过T21不需特别做遗传咨询，算是结合当下的突变跟遗传无关（查到的资料如此，有错也请更正，以产检医生为主），我二姨子十个月前前也是T21异常，过五个月后怀孕，台大林医师也没叫她羊穿或是nipt，只作初唐中唐而已，原因连续两胎异常的机率低到不会发生（要不要检查以产检医生为主），经验分享

我也是第21对异常，收到报告时宝宝才13周，撑到16周做羊穿，17周时报告出来没有翻盘，我从13周一路哭到下一次再怀孕，当时我也觉得很无力，好像什么都不能做，但我会尽量吃吃好吃的，出去旅游，也常常去拜拜，然后跟女儿说很多话，希望她能感受到我对她的爱

加油！祝福平安

加油，希望一切顺利