其实想了很久在考虑是否发文，
但因为今天看完之后心里很慌乱，
想说或许在这里发问会得到一点方向
文章叙述略长请见谅
宝宝出生2个多月打预防针时，
医生发现手偏短，询问妈妈是否有发现，
因为是第一胎，出生后医生也没特别提到，
也以为宝宝小小的很正常，
医生建议我们转荣总遗传科给邱医生看，
从一开始的每三个月定期回诊，
也没有特别做什么，医生也说可以自费基因检验，
但她觉得可以再观察不急，毕竟每次回诊都有成长，
直到上个月有拍了X光片，排了8月底发展评估，
因为发展门诊已经排到很满，所以也无法提前，
医师告知到时评估完再回门诊讨论即可
一直以来都希望能听到医生排除宝宝不是侏儒症
回来后心里总觉得不踏实，想着要等上4个月，
上网查了文章，就再决定去高医给赵医师评估，
初诊也问了许多问题，也再拍了更多角度的X光
今天回诊，医师说宝宝右前臂骨头长短不同，
通常都是一样长度的，
骨头有一侧也看起来有异常，
所以建议我们自费基因检测，
然后再看报告是否会影响到生长发展，
因为医师已经提出建议，所以我们也自费抽血检验，
之前赵医师也提到有可能遗传到妈妈(155CM)，
所以我今天也一并抽血
护理师告知报告需要2-4个月，
对我来说这段时间很煎熬，查了好多关键字，
好像都得不到一点答案，想说在这里发文，
看看有没有人知道，
思绪很乱，如果有打的不顺的地方请见谅，
谢谢大家
补充:怀孕时有做羊穿及羊晶无异常，高层次也有做
没有问题，孕期中有子癫前症有吃阿斯匹灵控制，宝宝出生39+6，体重2470G身高46CM