各位版友
大家好!
明天预约前往柯沧铭做羊膜穿刺
预计作染色体分析、羊水芯片、羊水甲型胎儿蛋白
今天看到一位版友分享
近日柯沧铭增加NGS次世代定序检查费用24000元
收费不菲又不了解是什么检查
打电话去护理师又说现场再询问
网络上、版上相关资讯不多
现在也来不及问产检医生
想问一下是否有版友了解：
此检测的功能？
有需要加做呢？
谢谢大家阅读与回应!

我第二胎有做，但我也不知道有没有必要。但就可以确定有无罕病，有无带因。第一胎那时没这个技术。然后我小孩确实有一个罕病带因，但不影响建康，以后她要生育时，在注意一下就好里面主要吸引我是某些侏儒症定序，当时第一胎生长曾经慢快4周，那时压力很大，很怕是侏儒。所以第二胎看到有包含这个，就干脆做一做因为当时解说这是基因确定，不是机率。如果里面每个基因疾病分开做 反而很贵？有种大集合一起检验的概念如果你想知道里面做什么 ，我可以给妳看检验项目

我家遗传的罕病不在这个羊水芯片可以检验的范围内基因这种东西真的未知数太多