今天老婆北上看报告
Matn3 基因缺陷
网络上查到的资料相当少
基本上就是结缔组织缺失
(身体各部位都是结缔组织 骨头连接处 脑部等)
老婆还是会抽血检查是否基因带原
但这都于事无补
小孩是显性 柯医生说不乐观
看其他医生可能也没用 他说那个报告别人也看不懂
是啊
全台湾这么多人 没几个人看得懂的罕见疾病
为什么就让我遇上了
0.0001% 也不知道几个零
平常统一发票连两百都对不到
手游抽卡那个0.1%的SSR都抽不到
运气
是这样用的吗
干
干
干
干
明明超音波里面看起来是那么正常...
身长 五官 连颈部透明带都缩小下去只剩一公分多了
电话里我冷漠的跟老婆说
“那也只能引产了，去看看月子餐要吃哪间吧”
不能发脸书 没有办法告知亲友
没有人可以说
我知道各位会好心的给予鼓励
谢谢
但真的没有帮助
这几天状况更严重了
都会突然有个情绪断点
有个声音告诉自己你没资格吃想吃的，做想做的
凭什么....
抱歉
我知道老婆不会看这里
所以只能在这里说了...
抱歉

拍拍 真的很难过...

加油，发泄一下吧，等回到台湾抱一抱老婆。老婆需要你，你要坚强！

你跟老婆辛苦了

我经历过两次人工一次试管 3个宝宝都走了 人生有时候就是这样无可奈何 一起加油吧

只能说人生有时候就是会发生一些烂事，巧合到不能再巧，烂到不能再烂，只能莫名其妙的接受。(希望夫人能保重身体)