第一次在妈宝版发文，
心情有点平复了，想要文字整理一下心情。
目前怀孕22周。
初期一直担心东担心西的我，
经过了几次产检跟初唐检测都正常，
到了孕中期也慢慢转放下心来，
开始准备宝宝出生后的东西。
早上去台儿照高层次超音波，
过程算是蛮顺利的，
本来宝宝趴着的姿势，吃完午餐回来也不顺便躺回正面的角度。
过程中有发现心脏有小白点，
但吴医生说算是正常的，之后都会消失，不用太担心。
最后的时候，
医生说宝宝的上颚跟面部外观都用正常，
但是在软颚的地方，疑似没有合起来，
也就是隐性颚裂，
她说以前是不会照这个地方，
都是出生后喝奶常呛到或是讲话发音问题，
才发现有这个问题，
当下完全不知道是什么意思，
整个慌掉的我根本不知道要问医生什么问题，
台儿那边也帮我挂了陈国鼎医生的唇颚裂门诊，
也建议我今天就去柯沧铭做羊膜穿刺。
到柯沧铭的时候，
超音波师说“你这个状况很少耶，
外观看起来真的是正常，
但是这样照真的有台儿吴医师说的那样隐性腭裂，
这个太难了，我只遇过两个，
台儿这样照很厉害，真的不好看到”
真不知是幸还不幸
等待羊穿的时候心情真的还是很复杂，
不断爬文看看类似的案例，
网络上能找的资料不多，
也不知道隐性腭裂跟染色体异常有什么什么直接的关系，
希望宝宝只有隐性颚裂的这个问题，
羊膜穿刺的染色体报告一切正常。
想问一下，
有妈妈跟宝宝跟我遇到一样的状况吗？
高层次发现隐性颚裂的问题？