我们是24周的极早产儿
出生的时候状况很差
有双边三和四级的脑出血
一周大的时候还开始不段的癫痫
在台湾如果有这么严重的我猜9成9都会放弃治疗
出生的第一周医生就跟我们开家庭会议
把以后最坏的情况解释给我们听
问我们是要继续急救还是放弃治疗（直接拔管）
我们决定要继续救下去
原因是：只要还有一口气在就还有希望！
科技日新月异 医疗只会越来越发达
现在没有药医不代表永远不会有机会治愈
孩子六月要满六岁了！
为了孩子的健康成长
我和老公都辞了正职
老公网络远距兼职
我完全辞职专心照顾孩子
这五年多来从前三年的早疗到现在每天都还要做好几个小时的复健
还去了密苏理州动手术
德州做体能训练
巴拿马做干细胞治疗
数不清的医疗手术
还有各种大大小小不同的自然治愈法
五岁半了还是不会讲话
走路也走不远
认知能力大概不到两岁小孩的能力
但是他每天都在进步！
虽然很慢很慢
我们从来不会把他跟正常小孩比
因为何必呢？
我们知道他永远都不会变成完全正常
但是只要还有一口气在
就还有希望！
※ 引述《thenewown (快乐)》之铭言：
: 二宝27周出生，熬过了各种急救风雨
: 在两岁发现发展迟缓至今早疗近一年
: 来到了三岁，其实一直有进步
: 但还是慢，我其实在照顾上有时候会很燥
: 很烦闷，这时候都会有如果当初没救
: 会不会对我们母子都好，但他其实是轻度的
: 而且很爱跟我撒娇，全家也很爱他
: 真的很累，尤其是每次医生评估时说的话
: 尤其当我发现问题，全家人觉得小孩没问题时，我真的觉得做起来很累
: 尤其是原本经济状况很好
: 有了二宝暂时无法工作
: 老公一个人养我们，常常到月底月光光
: 存不到钱的时候
: 茫然，我常常有后悔救活孩子的念头
: 纯属抒发文~