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随着时间逐渐过去，终于跨越了刚开始胚胎最不稳定的时期，
正式领到妈妈手册，以及开始准备要一系列产检。
第一次领到妈妈手册时，
马偕医院给了超多卫教单列出怀孕初期要做的检查，有什么呢？
1. 基本检查：包含尿液、梅毒、德国麻疹、地中海型贫血、
血型、血色素、白血球、血小板、爱滋病检查、B 型肝炎检查
2. 母血筛检脊髓肌肉萎缩症（SMA）
3. X 染色体脆折症
4. 第一孕期唐氏症筛检（简称初唐筛检）
5. 早期子癫前症风险评估
因为医生建议全部都做，所以当天就抽了六管血，
并且预约初唐筛检 + 子癫前症风险评估照超音波的时间，
六管血听起来超多的吧！
当检验师一字排开六根管子时还真是吓了我一大跳，
不过后来问一管血其实才 3 c.c.而已，
抽完六管也才 18 c.c.，真是比我想像中的少哈哈哈
检验师看我很紧张，还好心的安抚我，一次抽比较好，
这样只要扎一针就能做很多检查，总比扎六次针来得不通，说的是很有道理！
上述这些筛检费用还满不便宜的，除了基本检查外，
脊髓肌肉萎缩症检验一次价格是 2,400 元，
X 染色体脆折症检验一次价格是 4,200 元，
早期唐氏症筛检 + 子癫前症筛检是 4,100 元，
第一次产检就破万。
幸好身为台北市民还是有些福利的，初唐筛检可以补助 2,200 元，
而且可以直接交由医院帮忙申请补助，缴费时直接扣掉，这点真是不错～
早期唐氏症筛检是在 11 周至 14 周之间可做，
子癫前症风险评估建议在 11 周到 13 周之间进行，
马偕的护士帮我约了 12W+6 的那天进行检查，
整个检查看宝宝的配合度，大概半小时到一小时左右可以完成，
医师还人很好的印了一大堆黑白照片以及 3D 照片给我们。
初唐筛检 + 子癫前症风险评估是透过照超音波搭配抽血数据以及孕妇年龄去推算机率，
这个超音波和一般产检超音波不一样，
机器看起来准确度更高，而且还可以模拟 3D 图，感觉很厉害。
照超音波的过程也还满有趣的，
不知道是什么器官的器官在医生讲解下会有种恍然大悟的感觉，
也能看到宝宝在肚子里挥手，超音波照一照宝宝突然翻身背对我们，
医生请我轻轻咳嗽两下宝宝就滚正了，真是乖孩子！
如果是在马偕做检查的话，
做完初唐检查后大概一个月左右会收到纸本报告，
不过其实边做检查的时候医生就会边说明了，
因此如果有比较不一样需要进一步筛检的情况，孕妇应该会提早知道。
因为是第一胎，加上还处在非常不舒服的怀孕初期，
去做初唐筛检前我没有先做功课，
只有大致上知道会量宝宝的颈部透明带厚度、看有没有鼻梁骨，
医生问我有没有什么问题想问时，我整个脑袋空空，
只问了可能是男生还是女生XDD
再重来一次的话我应该会先上网找一下初唐筛检的资讯，
问一些比较有深度的问题哈哈哈
后来查了资料才知道，原来颈部透明带厚度很重要，
不只唐氏症，一些疾病颈部透明带都会比较厚
（标准值通常是 2.5mm 或 3mm 以下，看宝宝的周数，我的宝宝量出来是 2mm）；
鼻梁骨则是因为唐氏症宝宝有机率照不到鼻梁骨，因此也是评估参考的指标之一。
初唐筛检的大概可以检验出 82% 至 87% 的唐氏症宝宝，
这个机率算高还是不高呢？嗯～大概视年龄跟情况而定吧，
如果测出来是高风险的话有些人会加做其他检查，
例如 NIPT / NIPS / NIPS+ / NIFTY、羊膜穿刺。
我当初一直在犹豫到底要做到哪个程度的产检，
要追求 99.5% 精准度的 NIPS 呢？还是初唐筛检就好了？
后来收到报告后，因为我的唐氏症风险满低的（1/12360）、
爱德华氏症和巴陶氏症风险也都颇低（小于 1/20000），就不额外抽血做检查了。