如题
朋友的孩子刚出生"疑似"有罕见疾病
想要给她一点支持
所以上来帮忙询问有没有这类的支持性团体
目前只知道FB上的罗慧夫颜颅基金会
另外还想请问知不知道中部哪些医学中心有经验治疗这类罕病的医生
再麻烦你们了，谢谢