大家好 ，因为心情郁闷 ，所以上来抒发一下 ，
我的宝宝做了芯片检查 ，在第七对染色体有
部分缺少 ，据医生表示可能造成肌肉肌强直症
（显性）、卵巢早衰（显性）、自闭症（隐性）
其中医生表示第一项影响比较大 ，无法说明疾病严重程度，第二项因很常见，就是早发
性更年期
，医生觉得这个还好，第三项自闭症因为是隐性
所以医生觉得发生机率很低。总之就是第一项
肌肉的疾病一直困扰着我们，总觉得这病可大可小
但谁也无法保证严重程度是多少。总总压力之下
觉得自从知道这件事已经煎熬两个多礼拜了，
难道要一直煎熬到出生后 甚至一辈子吗？
出生后有问题他要怎么面对异样的眼光呢？
又我们已有个大宝，会不会也影响到大宝呢？
想了许多后，其实我们有点想放弃了，想说也许
就让一切重头开始回到原点，才是对我们影响最小的。
但今天去找产检医生看诊，也和医生讨论这件事
因医生是基督徒的关系，医生希望我们再想想
是否真的要放弃，也说出如果是他，他会选择
生下来，因为看起来这个病不确定因素还很高，
并不像唐氏症那些没得选择的，他觉得生出来有问题就面对，尽父母该尽的责任，医生这
番话
让我觉得自己好像很狠心，也不是重大的问题
就想放弃，唉，虽然医生是说如果我们真的要放弃
他也会帮我们处理，但他也会很痛苦。
遇到这种不很严重的病要去决择，真的很两难，
我们也有咨询其他医生的意见，但不管是谁
也无法保证疾病严重程度，又因为周数关系
不可能再重做芯片，我跟我先生苦恼好久
也不知怎样的选择才是对的，只觉得为什么会
遇到这种事，心情真差，也谢谢大家听我的分享。
p.s谢谢推文及寄信给我的版友，让我觉得自己
不是狠心的妈咪。
补充说明一下，芯片是在柯医师那里做的，
有再去询问陈明医师的建议，不过他还在帮我
查验资料，尚未回我讯息，苏医师因为看版上
版友说他不解释不在他那边做的报告，而我们
也不打算重做羊穿，因此就没去找苏医师了，
再次感谢版上大家给我鼓励，谢谢。