我的二宝一出生就因为呼吸急喘住进加护病房快一个月，后来发现很多器官都有问题，也
包括外观异常，于是就作了染色体芯片，确诊是第十对染色体q24.32-25.2缺失，目前宝
宝两个多月脖子软趴趴，眼睛也不太有互动，虽然机会渺茫，还是想请问版上是否有妈咪
有这样的宝宝，可以跟我提供些支持，我查文献是说有案例的宝宝会有轻中重度不等的智
能障碍问题，这点让人颇担心，不晓得要怎么观察，真的没想到万般期待的宝宝生下后却
是让人从此人生变的忧心不已....

并非每间学校都有资源班和特教班！ 要问过学校喔楼上不要误导好吗！有的学校是真的没有资源班（潜能开发班等等...）有可能会有巡回或是零星老师到校协助但不是每间学校都有资源班的服务！请勿误导，楼上C大特教师也这么说了，请问您也是现职特教老师吗？请留给版友正确的讯息。没人生气喔，但讯息要传递正确才能帮助需要帮助的妈妈 医生 老师等的确早期发现早期治疗是对宝宝妈妈都比较好的，但学前特教已经向下延伸到3岁，若有时间现在开始搜寻附近有没有资源也是可以的，提早规划跟安排，这样当需要政府的资源服务时不会碍于交通跟距离而没办法马上得到帮助。仅供原PO参考

祝宝宝平安妈妈坚强，加油