XY analysis其实就是 性染色体的分析
一般NIPT/NIFTY 最基本除了 唐氏症 爱德华氏症 巴陶氏症
现在大多医疗单位 都还会依照 美国妇产科医学会的临床指引 一并检查 性染色体异常
性染色体异常(四种) 的发生率高达 1/500~1/2000 相当普遍 (甚至高于唐氏症1/800)
包括 透纳氏症(45,X0) X三体症(47,XXX) 柯林菲特氏症(47,XXY) 超Y症候群(47,XYY)
但因为台湾法规不允许做性别分析 所以报告只会显示有无性染色体异常高风险
基本的NIPT/NIFTY 就会包含 唐氏症 爱德华氏症 巴陶氏症 性染色体异常(四种)
http://www.geneonline.news/index.php/2016/01/01/201601010403/
除了基本项目以外 也有进阶版的NIPT/NIFTY PLUS
还有检查一些以前必须用羊水芯片检查的染色体缺失疾病 (ex:小胖威力症)
http://www.geneonline.news/index.php/2016/04/19/niptand-nifty/
但因为台湾法规不允许做性别分析 所以报告只会显示有无性染色体异常高风险
可能妳是在德国 所以NIPT才会有性别字段吧?
※ 引述《vievie (勇气)》之铭言：
: 最近做了NIPT，诊所有口头告知结果，
: 没有异常，他们要我不用担心，所以我打算下次产检再去拿报告。
: 昨天拿出合约书，看我到底做了哪些。
: 签名之前，诊所有跟我解释。
: 大概懂，但细节就听不清楚了。
: 其中有XY analysis，突然想不起来到底他们跟我说的是什么？
: 只知道应该不是性别，因为性别在别项。
: 请问做过类似检验的各位，知道XY analysis是什么吗？
: 德文不好的妈妈，在德国产检，我已经很努力了。
: 谢谢各位。