这是我们的第一胎，很伤心
羊穿是正常的，但羊水芯片出现异常
报告一字不漏打出来如下：
“检测结果显示此检体于7号染色体q22.3q32.2区域有24MB片段离合性缺失(LOH)的
现象，此片段包含MEST、MESTIT、COPG2等89个OMIM基因，大片段的LOH现象可能提高
单亲二体症的机率，而目前已知的有10%的Silver-Russell syndrome
具有7号染色体的母源单亲二体症的现象，为确定此胎儿是否为7号染色体的母源单
亲二体症，建议进行父母的血液芯片分析与胎儿比对并进行遗传咨询。”
看到这份报告我们夫妻两心情都很伤心，因为我们两个不敢说品质很好，但至少硕士毕业
上网查了很多文章，都找不到有关这个区域缺失的相关文章，
但有发现24mb好像是很大片段的缺失。不是只有一点点而已
现在已经抽了我们两个的血液去做dna分析，报告还没出来
网络文章是说，如果这缺失是来自于父母，但父母是正常的，小孩就会是正常的。
想请教一下大家，有人有关于这个区域缺失的任何资料吗？
等待报告出来的这一段时间是非常漫长的，每天都在担心害怕中渡过
版友们可以多给我一些想法跟建议吗？谢谢orz