2014.9.23 16W 小秦人东西没带齐，回去拿了...希望下次你带着健健康康的基因，赶快再
回来当妈妈好孩子，好吗？
8.28 妈妈血液报告MCV / MCH过低，医院要求爸爸也做抽血检查。
9.11 爸爸老秦做了血液检查，结果与我的相同。
9.13 到柯沧铭做了爸妈的基因检测及宝宝的绒毛采样，其实这天医生就从超音波看到了不
对劲，宝宝的心脏跟妈妈的胎盘都有肿大的情况，当场算是已经被宣判不乐观了，但还是
得等正式的基因报告出来。接下来的一周除了忐忑不安，还得不时的面对妈妈宝宝话题，
实在煎熬。而爸妈除了在等那千万分之一的奇蹟之外，妈妈在跟小秦人信心喊话时也不时
爆泪。
9.18 该来的还是会来，接到柯沧铭的诊所来电，当过妈的就知道，他们的规矩是没事传简
讯有事才会打电话，所以看到那只号码就知道大事不妙了...发抖著、心跳加速的讲完电话
，若无其事的回到座位上喷了几滴泪。晚上听到老秦声音又忍不住放声大哭，我跟老秦说
明天没事不要打给我，你的声音太催泪了...
9.19 早上六点就起床去柯沧铭诊所排队等挂号，结束后再去马偕安排引产的事宜。原本早
上心情还好，但一进到诊疗室面对医生的解说，我实在又忍不住崩溃狂掉泪，后来护士还
问我要不要先坐在里面休息一下再出去(可能怕我吓到外面的孕妇们)...果然我一出去大家
都看着我红肿的双眼。接着再去马偕，等超久总算轮到我了，陈震宇医师看过基因报告也
没多说什么，倒是帮我照超音波的护士说宝宝看起来没什么问题...但他听完我的解释也说
基因是最准的。
9.22 在老秦的陪伴下办理住院引产，经历27小时送走了这个仅有90公克、16公分无缘的孩
子。小秦人是抽到传说中1/4的那支“甲型地中海型贫血重症”的签，不是我决定生不生，
而是根本无法生，宝宝在20周时可能就会死在腹中或是出生不久即死亡...而若是到后期才
发现的孕妇，可能还会引发其他并发症，如妊娠毒血症...等。
医生说第一胎通常发现的较晚，下一胎10周就可以做绒毛采样判定，当然如果希望万无一
失，也可以利用胚胎着床前基因诊断(PGD)的方式去怀孕，只是索费不赀。医生也一直鼓励
我再努力看看，毕竟每胎的机率是独立的...但上网一看发现不少人都碰过1/4...这1/4看
来很强大啊！
虽然很快就释怀但手术后仍有些失落，最惨的是宝宝的后事，原本医院合作的的往生室是
说一万元左右，但结束后竟跟我们收取两万多元！殡葬业者大概是觉得我们也不会去argue
吧！
手术后在家坐月子，订了一周紫金堂的月子餐($13300)，月子餐除了补汤之外，第三天开
始有三天份的生化汤，不知是不是因为生化汤的关系，还是因为还有恶露就开始喝滴鸡精
(后来朋友听田原香店员说还有恶露不能喝)，我十天后到医院回诊竟然有一个长达七公分
的大血块！整个被医生骂惨了！清血块也超痛的。后来中医买的水药我也先暂停了。
一个月后回公司上班，结果一个月生理期来了三次，只有七天没有在流血，去妇产科看，
医生说是排卵乱了，连续排了两次卵但内膜又不够厚才会一直滴滴答答的出血。
现在看起来身体好的差不多了，也休息了快半年，希望可以再怀孕但又很怕又遇到1/4的机
会，打算再拼两年到35岁，如果真的不行就去做PGD。
跟先生交往10年，结婚3年，13年来从没想过生小孩会是一个问题，而且还是我们无法控制
跟改变的问题...继续加油！(握拳)