※ 引述《amber80133 (amber)》之铭言：
: 我目前怀孕8周，在上上礼拜有心跳时，抽血检验了，这礼拜三看报告时被告知是地中海贫血，当天也抽了老公的血检验了，目前报告尚未出来（但百分百老公有，因为公司健检是红字）
: 医生说：双方都有就必须做羊膜穿刺
: 我有打去柯沧铭询问，护士是说老公报告出来有时，必须先检验DNA是否为同一型，若同型则需要做羊膜穿刺，但我忘了不同型时要做什么…
: 想请问，
: 1.若双方皆为同型，做羊膜穿刺就可以检验出宝宝是否有1/4的机率？
若你才八周建议做绒毛(10周可以做)
因为羊膜穿刺要等到满16周我觉得有点晚了
我当初是12周才发现自己跟先生都MCV MCH过低
1) 先去医事事务所验血 做Hb EP检查 印象中是数百元到一千元左右
http://www.ucl.com.tw/WebMaster/?section=65
一天报告就出来了
但我跟先生结果都是
"MCV<80 fL怀疑α-thalassemia或缺铁性贫血.建议作DNA诊断及缺铁性贫血检查"
2) 柯沧铭DNA检验，这个夫妻凭身分证有补助，印象中原本是约$8000补
助后$4000 DNA检验可以判别是甲型或乙型
3) 柯沧铭绒毛采样，印象中好像是$8000，若夫妻同为同型带因有补助$2000
(看新闻是已经提高到$5000了)
原本护士是叫我们等收到夫妻DNA检验报告后再来做
但我先生常不在国内，加上我当时已经14周左右，医生从超音波已经看出来胎儿异常
(心脏肿大水肿)
所以我们2跟3一起做
: 2.若不同型？
若不同型不会有问题
: 3一方有是否就真的不用担心？
只有妈妈或爸爸有就不用担心
: 4.有爬文看到有电泳这部分，是检验？
指的应该就是我去医事事务所做的那个检查
: 谢谢大家解答
后来我儿不幸中签(1/4重症) 16周时引产 如果早点发现还是好一些
希望妳先生不是 不然真的好麻烦又好紧张(叹)